Anticorpo Monoclonale Anti-PSMA/FOLH1 per WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PSMA/FOLH1

• PSMA/FOLH1 (Glutammato carbossipeptidasi 2) è un enzima multifunzionale che possiede sia attività folato idrolasica che N-acetilata-alfa-legata dipeptidasi acida (NAALADasi), con preferenza per peptidi tri-alfa-glutammato.
• Nell'intestino, facilita l'assorbimento del folato scindendo i folati poliglutammati, mentre nel cervello modula la neurotrasmissione glutammatergica idrolizzando il neuropeptide NAAG per rilasciare glutammato.
• La proteina è coinvolta nella progressione del tumore prostatico, ed è stata osservata un'espressione isoforma-specifica: PSMA' predomina nella prostata normale, PSMA-1 nei tumori primari e PSMA-9 è espressa specificamente nel cancro alla prostata.
• A livello subcellulare, è ancorata alla membrana cellulare tramite un dominio transmembrana segnale-ancora, ma si localizza anche nel citoplasma.
• Inoltre, esibisce attività dipeptidil-peptidasi IV-simile, scindendo substrati come Gly-Pro-AMC in vitro.
• Essendo una metalloproteasi zinco-dipendente, richiede zinco e calcio per la funzione catalitica e subisce glicosilazione e fosforilazione, contribuendo a un peso molecolare apparente superiore ai 84 kDa previsti.
• La distribuzione tissutale è ampia ma massima nell'epitelio prostatico, con espressione significativa anche in rene, cervello, intestino tenue e vari endoteli tumorali.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivante dal dominio extracellulare (aa 50-150) di PSMA/FOLH1 umano, accessibile in condizioni native e denaturanti, supportando il suo utilizzo nelle applicazioni WB, IHC-P ed ELISA.
• Nel western blot, si noti che la glicosilazione può causare la migrazione della banda a 100–120 kDa anziché ai 84 kDa previsti; convalidare la banda osservata utilizzando controlli positivi o campioni knockdown/knockout.
• Per IHC-P, la recupero dell'antigene con tampone citrato o EDTA (pH 6.0–9.0) è spesso benefico; si raccomanda la titolazione e l'ottimizzazione nel tipo di tessuto rilevante.
• La reattività incrociata con topo e ratto consente studi preclinici in modelli comuni; confermare i livelli di espressione endogena nel tessuto/linea cellulare di interesse prima di esperimenti su larga scala.

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