Anti-PSMA/FOLH1 Rabbit PolymAb® per WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PSMA/FOLH1

• PSMA, nota anche come Glutammato carbossipeptidasi 2 (GCPII), NAALADasi I e folato idrolasi 1, è codificata dal gene FOLH1.
• Presenta sia attività di folato idrolasi che di N-acetilata-alfa-legata-acida dipeptidasi (NAALADasi), scindendo preferenzialmente peptidi tri-alfa-glutammato. Nell'intestino, è necessaria per l'assorbimento del folato; nel cervello, modula la neurotrasmissione eccitatoria idrolizzando NAAG per rilasciare glutammato. PSMA è anche coinvolta nella progressione del tumore prostatico.
• Inoltre, PSMA mostra attività di tipo dipeptidil-peptidasi IV, scindendo substrati come Gly-Pro-AMC in vitro.
• La proteina si localizza sulla membrana cellulare e nel citoplasma.
• Esistono più isoforme dovute a splicing alternativo: PSMA' è predominante nella prostata normale, PSMA-1 nei tumori prostatici primari e PSMA-9 è espressa specificamente nel cancro alla prostata.
• PSMA è altamente espressa nell'epitelio prostatico e rilevata in vari tessuti tra cui rene, cervello, intestino tenue e colon. Nel cervello, è altamente espressa nello striato ventrale e nel tronco encefalico.
• Caratteristiche chiave includono regioni di glicosilazione, fosforilazione e legame dello zinco, classificandola come una metalloproteasi.
• Il peso molecolare previsto è di circa 84 kDa (84331 Da).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico del dominio extracellulare (aa 50–150), garantendo specificità per PSMA nativo.
• Per il Western blot, prevedere una banda intorno a 84 kDa; validare con controlli positivi appropriati, come linee cellulari di cancro alla prostata (es. LNCaP).
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), considerare l'ottimizzazione del recupero dell'antigene e testare su tessuti prostatici sia normali che tumorali per confermare i pattern di colorazione.
• Nelle applicazioni ELISA, utilizzare PSMA ricombinante come standard per stabilire sensibilità e specificità del saggio.
• Verificare la reattività incrociata in campioni di topo e ratto, poiché la reattività è confermata ma potrebbe richiedere aggiustamenti del protocollo specifici per specie.

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