Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PSMB6 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28072

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PSMB6

• PSMB6, noto anche come LMPY, DELTA o subunità beta-1 del proteasoma, è una subunità di tipo beta del complesso proteasoma 20S core, una struttura a forma di barile di ~700 kDa responsabile della degradazione della maggior parte delle proteine intracellulari.
• All'interno del core 20S, PSMB6 mostra attività peptidilglutamil‑idrolizzante (postacida o simile alla caspasi), scindendo i legami peptidici direttamente dopo residui acidi.
• Associandosi a due particelle regolatorie 19S, PSMB6 forma il proteasoma 26S, che media la degradazione ATP‑dipendente di proteine ubiquitinate, mantenendo l'omeostasi proteica eliminando proteine mal ripiegate, danneggiate o non più necessarie.
• Insieme agli attivatori PA200 o PA28, il proteasoma 20S (incluso PSMB6) svolge proteolisi indipendente dall'ubiquitina, cruciale per processi come la spermatogenesi (tramite 20S‑PA200) e la generazione di un sottoinsieme di peptidi antigenici presentati da MHC di classe I (tramite 20S‑PA28).
• PSMB6 è principalmente localizzato nel citoplasma e nel nucleo, in linea con l'ampia distribuzione intracellulare dei proteasomi.
• La proteina subisce modificazioni post‑traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione, ed è sintetizzata come uno zimogeno con un propeptide rimosso per l'attivazione.
• PSMB6 è ampiamente espresso e appartiene alla famiglia delle peptidasi T1B delle proteasi treonina, essenziali per la proteolisi regolata in praticamente tutti i tipi cellulari.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 35‑239 di PSMB6 umano, corrispondenti alla subunità matura dopo il taglio del propeptide; l'anticorpo può quindi riconoscere sia le forme precursore che mature in alcuni campioni. Considerare l'inclusione di appropriati inibitori delle proteasi durante la lisi per preservare la forma zimogena se si desidera rilevarla.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda a circa 25 kDa; validare nel sistema di campioni pertinente e normalizzare il caricamento con una proteina domestica adeguata.
• Per l'immunoistochimica (IHC‑P) e l'immunofluorescenza (IF/ICC), sono raccomandati protocolli standard di recupero dell'antigene e di blocco. Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario e le condizioni di incubazione per ogni tipo di tessuto o cellula.
• È stata riportata reattività incrociata con campioni umani, di topo e di ratto; tuttavia, si consiglia di confermare la specificità con appropriati controlli positivi e negativi.

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