Anticorpo policlonale coniglio anti-PSMD11 per WB, IF/ICC, ELISA - O00231

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PSMD11

• PSMD11 è noto anche come Rpn6, S9 e p44.5. È una subunità della particella regolatoria del proteasoma 26S, un complesso multiproteico di grandi dimensioni che degrada le proteine ubiquitinate in modo dipendente dall'ATP.
• È essenziale per l'assemblaggio del proteasoma 26S. PSMD11 facilita l'incorporazione della particella regolatoria 19S sulla particella centrale 20S.
• Il proteasoma 26S mantiene l'omeostasi proteica eliminando le proteine mal ripiegate, danneggiate o non necessarie, partecipando così alla progressione del ciclo cellulare, all'apoptosi e alla riparazione del danno al DNA.
• PSMD11 è altamente espresso nelle cellule staminali embrionali (ESC) e promuove un aumento dell'assemblaggio e dell'attività del proteasoma, il che è fondamentale per l'identità delle ESC. La sua espressione diminuisce quando le ESC si differenziano.
• A livello subcellulare, PSMD11 si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, principalmente nel citosol, coerentemente con la distribuzione diffusa dei proteasomi.
• Le modifiche post-traduzionali di PSMD11 includono acetilazione, fosforilazione e coniugazione all'ubiquitina (formazione di legami isopeptidici), che possono regolare la sua funzione o le sue interazioni.
• Lo splicing alternativo del gene PSMD11 produce varianti di trascritt multiple, potenzialmente generando isoforme con proprietà distinte.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo corrisponde ai residui 253-422 del PSMD11 umano. Questa regione fa parte del dominio PCI, che è coinvolto nelle interazioni proteina-proteina all'interno del coperchio del proteasoma.
• Il peso molecolare atteso per il PSMD11 umano è di circa 47 kDa. In Western blotting di lisati di cellule umane, murine o di ratto, dovrebbe essere osservata una banda vicina a questa dimensione.
• Per immunofluorescenza/ICC, prevedere un pattern di colorazione nucleare e citoplasmatica. Le condizioni di permeabilizzazione e fissazione dovrebbero essere ottimizzate per il tipo di cellula specifico.
• Questo anticorpo policlonale può rilevare più epitopi, portando potenzialmente al riconoscimento di isoforme o frammenti di degradazione. La specificità dovrebbe essere confermata utilizzando controlli appropriati (es. knockdown con siRNA o blocco peptidico).
• La compatibilità con ELISA suggerisce l'utilità nello screening o nella quantificazione dei livelli di PSMD11 in campioni biologici. Si raccomanda un'ottimizzazione adeguata del saggio, incluse le condizioni di rivestimento e rilevamento.

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