Anticorpo policlonale di coniglio Anti-PSMD13 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UNM6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PSMD13

• PSMD13, noto anche come Rpn9, S11 o p40.5, è un componente del proteasoma 26S, un grande complesso multiproteico responsabile della degradazione dipendente da ATP delle proteine ubiquitinate.
• Il proteasoma 26S svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento dell'omeostasi proteica, eliminando le proteine mal ripiegate o danneggiate e regolando il turnover delle proteine coinvolte nella progressione del ciclo cellulare, nell'apoptosi e nella riparazione del danneggiamento del DNA.
• PSMD13 appartiene alla famiglia delle subunità non ATPasi della particella regolatoria del proteasoma ed è una subunità stechiometrica del complesso regolatorio 19S, che riconosce i substrati poliubiquitinati e li deubiquitina prima della traslocazione nella particella centrale 20S per la degradazione.
• La proteina è soggetta ad acetilione e splicing alternativo, generando più isoforme che possono presentare differenze funzionali o tessuto-specifiche.
• Subcellolarmente, PSMD13 si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, in accordo con la distribuzione dei proteasomi in tutta la cellula.
• Studi genetici e biochimici hanno identificato PSMD13 come una subunità conservata del proteasoma, e dati strutturali disponibili (parola chiave struttura 3D) forniscono informazioni sul suo ruolo nella elaborazione dei substrati.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è stato progettato sulla regione N-terminale (aa 1-250) di PSMD13 umano; si consiglia di verificare che questa regione sia accessibile nelle conformazioni native o fissate.
• Per Western blot (WB) è prevista una singola banda a circa 43 kDa; tuttavia, modifiche post-traduzionali o varianti isoformiche possono produrre bande aggiuntive.
• Nell'immunistochimica (IHC-P), testare diversi metodi di recupero dell'antigene (es. tampone citrato, pH 6.0) e diluizioni dell'anticorpo per ottimizzare il rapporto segnale-rumore.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), effettuare una co-colorazione con un marcatore citoplasmatico o nucleare per confermare la localizzazione e utilizzare una fissazione appropriata (es. PFA al 4%) per preservare l'epitopo.
• I protocolli ELISA possono essere sviluppati utilizzando questo anticorpo policlonale come anticorpo di cattura o di rilevazione; accoppiarlo con un anticorpo monoclonale validato per l'ELISA sandwich.

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