Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-PSMD4 per WB, IF/ICC, ELISA - P55036

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del PSMD4

• PSMD4 (sottounità regolatrice non ATPasi 4 del proteasoma 26S), indicato anche come Rpn10, S5A, AF, ASF, MCB1 e pUB-R5, è un componente critico della particella regolatrice 19S del proteasoma 26S.
• Funziona come recettore primario dell'ubiquitina, utilizzando i suoi motivi di interazione con l'ubiquitina (UIM) per catturare e consegnare i substrati poliubiquitinati al nucleo proteolitico.
• Caratterizzato da una preferenza per catene poliubiquitinate più lunghe (tetraubiquitina legata K48 o più lunghe), il PSMD4 promuove una degradazione delle proteine efficiente e processiva.
• Come parte del proteasoma 26S, il PSMD4 contribuisce a diversi processi biologici, tra cui la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi, l'espressione genica e la riparazione del DNA, attraverso il turnover regolato di proteine chiave.
• La proteina è soggetta a modificazioni post-traduzionali; le parole chiave UniProt notano la fosforilazione e la formazione di legami isopeptidici, che possono modulare la sua attività o l'interazione con altre sottounità del proteasoma.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, potenzialmente espandendo la gamma di substrati riconosciuti o alterando le funzioni regolatorie.
• Il peso molecolare calcolato del PSMD4 è di ~40,7 kDa, con un peso molecolare osservato di 41 kDa tramite SDS-PAGE.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che targeting gli amminoacidi 250–350; assicurarsi che l'epitopo sia accessibile nelle condizioni dell'applicazione (es., condizioni native vs. denaturate).
• Per l'analisi Western blot, prevedere una banda a 41 kDa in lisati cellulari o tissutali umani, murini e di ratto. Includere appropriati controlli positivi e negativi.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), eseguire test preliminari con diversi protocolli di fissazione/permeabilizzazione per ottimizzare il rilevamento del segnale del proteasoma prevalentemente citoplasmatico (e, in minor misura, nucleare).
• Per l'ELISA, considerare l'uso della proteina ricombinante PSMD4 o di un peptide sintetico come controllo positivo e validare la linearità del rilevamento nelle condizioni del saggio.

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