Anticorpo policlonale di coniglio anti-PSTPIP1 per WB, IHC-P, ELISA - O43586

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PSTPIP1

• PSTPIP1 (Proline-serine-threonine phosphatase-interacting protein 1), noto anche come CD2BP1 e H-PIP, è una proteina impalcatura che contiene un dominio a elica avvolta e un dominio SH3. Lo splicing alternativo produce multiple isoforme (CD2BP1L, CD2BP1S).
• Gioca un ruolo chiave nella regolazione del citoscheletro di actina collegando le interazioni tra ABL1 e PTPN18, portando alla defosforilazione di ABL1, e agendo come impalcatura tra PTPN12 e WAS, facilitando la defosforilazione di WAS.
• Nelle cellule T, PSTPIP1 funziona a valle di CD2 e CD2AP per reclutare WAS nel sito di contatto cellula T:APC, promuovendo la polimerizzazione dell'actina necessaria per l'induzione della sinapsi durante l'attivazione delle cellule T.
• PSTPIP1 è coinvolto nell'immunità innata e nelle risposte infiammatorie: viene reclutato negli infammasomi da MEFV, induce la formazione di piroptosomi attraverso l'oligomerizzazione di PYCARD e facilita il legame MEFV-PYCARD, portando all'apoptosi infiammatoria.
• Down-regola l'adesione stimolata da CD2 accoppiando PTPN12 a CD2 e regola l'endocitosi e la migrazione cellulare nei neutrofili.
• La localizzazione subcellulare include il citoplasma, la membrana cellulare, l'uropodio, la lamellipodio, il solco di divisione, la regione perinucleare e il citoscheletro, coerente con i suoi ruoli nell'adesione e migrazione cellulare.
• Specificità tissutale: altamente espresso nei leucociti del sangue periferico, granulociti, monociti (in particolare cellule T e cellule NK) e milza; debolmente espresso nel timo, intestino tenue, polmone e placenta.
• Modifiche post-traduzionali: classificato come fosfoproteina (parola chiave UniProt), suggerendo una regolazione tramite fosforilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 157-416 di PSTPIP1 umano, una regione che comprende domini funzionalmente importanti. Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 48 kDa, ma convalidare nel proprio sistema campione poiché modifiche post-traduzionali o isoforme possono produrre bande aggiuntive.
• Per IHC-P, considerare l'ottimizzazione del recupero dell'antigene e testare su tessuti di controllo positivo come milza o campioni ricchi di leucociti. La reattività incrociata con topo e ratto permette studi comparativi; verificare la reattività specifica della specie nel proprio modello.
• Per ELISA, determinare le condizioni ottimali di rivestimento e rilevamento. La natura policlonale può ridurre la sensibilità alla perdita di epitopi, ma titolare per minimizzare il background.

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