Anticorpo policlonale anti-PXR per WB, ELISA - O75469

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del PXR

• Il recettore nucleare sottfamiglia 1 gruppo I membro 2 (PXR, noto anche come PAR1 o SXR) è un fattore di trascrizione che regola i geni coinvolti nel metabolismo e nell'escrezione di xenobiotici, farmaci e composti endogeni.
• Viene attivato da un'ampia gamma di steroidi endogeni (es. pregnenolone, progesterone) e xenobiotici, inclusi l'antibiotico rifampicina e alcuni metaboliti di origine vegetale.
• Dopo il legame del ligando, il PXR transloca nel nucleo, forma un eterodimero con il recettore X dei retinoidi (RXR) e si lega agli elementi di risposta nei promotori bersaglio, guidando l'espressione degli enzimi citocromo P450 (es. CYP3A4) e dei trasportatori ABC (es. ABCB1/MDR1).
• Il PXR è espresso prevalentemente nel fegato, nel colon e nell'intestino tenue, in linea con il suo ruolo nel metabolismo di primo passaggio e nella detossificazione.
• La proteina localizza sia nel citoplasma che nel nucleo; l'attivazione da parte del ligando innesca l'accumulo nucleare.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e l'ubiquitinazione, che possono modulare la sua attività e stabilità.
• L'isoforma canonica ha un peso molecolare calcolato di circa 50 kDa; lo splicing alternativo genera multiple varianti.
• Come principale sensore di xenobiotici, il PXR media le interazioni farmaco-farmaco e le risposte adattive ai composti estranei.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, una diluizione iniziale di 1:500–1:2000 è spesso adatta per gli anticorpi policlonali; validare con lisati da tessuti che esprimono PXR come il fegato umano o linee cellulari intestinali.
• Considerare la frazionazione nucleare/citoplasmatica per monitorare la translocazione indotta dal ligando se si studiano le dinamiche di attivazione.
• Nell'ELISA, l'anticorpo può fungere da reagente di rilevamento per il PXR umano; assicurarsi che l'epitopo che copre gli amminoacidi 100–200 sia accessibile nella matrice del campione.
• Includere sempre appropriati controlli positivi (es. cellule transfezionate, lisati tissutali) e negativi per confermare la specificità.

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