Anticorpo policlonale coniglio anti-PYGL - P06737

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del PYGL

• PYGL codifica la forma epatica della glicogeno fosforilasi, un enzima centrale nel catabolismo del glicogeno.
• Catalizza la scissione forforolitica limitante della velocità del glicogeno per rilasciare glucosio-1-fosfato.
• Questa reazione è cruciale per mantenere l'omeostasi della glicemia, in particolare durante il digiuno.
• La proteina è localizzata nel citoplasma (citosol) degli epatociti.
• PYGL è un enzima allosterico regolato da metaboliti e richiede il piridossal fosfato come cofattore.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, modulando l'attività enzimatica.
• Le mutazioni in PYGL causano la malattia da accumulo di glicogeno di tipo VI (malattia di Hers), caratterizzata da epatomegalia e ipoglicemia da digiuno.
• Lo splicing alternativo genera varianti di trascrizione multiple che codificano diverse isoforme.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre una regione C-terminale (aa 690-847) che può riconoscere tutte le varianti di splicing se la sequenza è conservata; verificare con il proprio sistema.
• Essendo un policlonale di coniglio, offre un'elevata sensibilità; per saggi quantitativi, si consiglia di validare la coerenza tra i lotti.
• L'analisi Western blot rileva tipicamente una banda a ~97 da nei lisati di fegato umano, murino o di ratto; confermare con i controlli appropriati.
• Per IHC-P, potrebbe essere richiesta l'ottimizzazione del recupero dell'antigene; le sezioni di tessuto epatico servono come controllo positivo.
• L'anticorpo è adatto per immunoprecipitazione ed ELISA; titolare per determinare le concentrazioni di lavoro ottimali per i propri campioni.
• La reattività crociata con mouse e ratto lo rende adatto a modelli roditori del metabolismo del glicogeno; validare nel sistema di campione pertinente.

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