Anticorpo Monoclonale Anti-QKI per WB - Q96PU8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione QKI

• QKI funziona come una proteina lettore di RNA che regola i processi metabolici chiave dell'RNA, inclusi lo splicing del pre-mRNA, la biogenesi dell'RNA circolare (circRNA), l'esportazione dell'mRNA, la stabilità e la traduzione (PubMed:22398723, PubMed:23630077, PubMed:25768908). Riferimenti correlati: PMID:22398723 PMID:23630077 PMID:25768908

• Riconosce un motivo centrale RNA specifico 5'-NACUAAY-N(1,20)-UAAY-3' e funge anche da lettore m7G, legando trascritti modificati interni con N7-metilguanina (PubMed:23630077, PubMed:37379838). Riferimenti correlati: PMID:23630077 PMID:37379838

• Gioca un ruolo centrale nella differenziazione degli oligodendrociti e nella mielinizzazione stabilizzando mRNA come MBP, SIRT2 e CDKN1B, e regolando lo splicing alternativo del pre-mRNA MAG.

• Le isoforme nucleari regolano negativamente la risposta all'interferone legando i pre-mRNA di MAVS e FN1, reprimentone la loro espressione (PubMed:31829086, PubMed:34428287). Riferimenti correlati: PMID:31829086 PMID:34428287

• Le isoforme citosoliche mediano la localizzazione dei granuli di stress degli mRNA m7G tramite l'interazione con G3BP1, sopprimendo la traduzione, e regolano anche l'angiogenesi e l'apoptosi (PubMed:37379838, PubMed:32732889). Riferimenti correlati: PMID:37379838 PMID:32732889

• È coinvolto nello sviluppo muscolare e nella funzione contrattile dei cardiomiociti attraverso la regolazione dello splicing alternativo, ed è associato allo sviluppo del muscolo liscio (PubMed:31331967). Riferimenti correlati: PMID:31331967

• Altamente espresso nella corteccia frontale; è stata osservata una down-regolazione nel cervello di pazienti schizofrenici.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante che comprende gli amminoacidi 1-341 del QKI umano, coprendo la maggior parte della proteina inclusi i suoi domini di legame all'RNA KH. Questa ampia copertura può garantire il rilevamento attraverso multiple isoforme e stati funzionali.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di circa 38 kDa; tuttavia, a causa dello splicing alternativo e delle modifiche post-traduzionali, potrebbero essere osservate bande multiple o un intervallo. Si consiglia la validazione utilizzando controlli di knockdown o knockout.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC), la penetrazione dell'anticorpo e l'accessibilità dell'epitopo potrebbero richiedere protocolli ottimizzati di recuperazione dell'antigene e permeabilizzazione. La localizzazione nucleare e citoplasmatica dovrebbe essere confermata con appropriati marker subcellulari.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'utilizzo della proteina QKI umana ricombinante come standard e validare l'analisi con campioni positivi e negativi noti per stabilire l'intervallo dinamico e la specificità.

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