Anticorpo policlonale anti-QKI per WB, IF/ICC, ELISA - Q96PU8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di QKI

• QKI (Proteina quaking; Hqk; HqkI) è una proteina legante l'RNA contenente il dominio KH codificata dal gene QKI. Diverse isoforme derivano dallo splicing alternativo, includendo forme nucleari e citosoliche con ruoli regolatori distinti.
• Agisce come un lettore di RNA che riconosce e si lega a specifiche sequenze e modificazioni dell'RNA, regolando lo splicing del pre-mRNA, la formazione di RNA circolare (circRNA), l'esportazione dell'mRNA, la stabilità e la traduzione. Riferimenti correlati: PMID:22398723 PMID:23630077 PMID:25768908
• Gioca un ruolo centrale nella mielinizzazione proteggendo e stabilizzando gli mRNA target (es. MBP, SIRT2, CDKN1B), regolando l'esportazione nucleare dell'mRNA MBP e controllando lo splicing alternativo del pre-mRNA MAG durante la differenziazione degli oligodendrociti. Riferimenti correlati: PMID:16641098
• L'isoforma citosolica QKI6 interagisce con G3BP1 per promuovere la localizzazione degli mRNA modificati con N7-metilguanina (m7G) nei granuli di stress, sopprimendo la traduzione in condizioni di stress. Riferimenti correlati: PMID:37379838
• Si localizza nel nucleo, citoplasma, citosol e granuli di stress a seconda dell'isoforma. Le isoforme nucleari regolano lo splicing e la co-attivazione trascrizionale, mentre le isoforme citosoliche mediano la traduzione dell'mRNA e il reclutamento nei granuli di stress.
• Modificata post-traduzionalmente tramite fosforilazione, metilazione e coniugazione con ubiquitina, che possono modulare la sua attività di legame all'RNA e la distribuzione subcellulare.
• Espressa prevalentemente nella corteccia frontale del cervello; down-regolata nel cervello di pazienti schizofrenici, implicandola nei disturbi neurologici.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (frammento ricombinante, amminoacidi 1–341 del QKI umano, NP_006766.1) copre una regione conservata tra umano, topo e ratto, supportando la reattività crociata riportata.
• Per il Western blotting (WB), ci si aspetta una banda vicino a 38 kDa; considerare l'uso di lisati cellulari totali da cervello o linee cellulari neurali come controlli positivi.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), ottimizzare la permeabilizzazione e la fissazione per rilevare i pool nucleari e/o citosolici di QKI, e validare la specificità utilizzando modelli knockout o knockdown.
• Per l'ELISA, abbinare a appropriati standard di proteina QKI ricombinante e confermare le prestazioni nella matrice di campione pertinente.

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