Anticorpo Monoclonale Anti-RAB7 per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RAB7

• RAB7A codifica per la proteina Ras-correlata Rab-7a, un membro della famiglia Rab di piccole GTPasi che funzionano come regolatori chiave del traffico di membrana intracellulare.
• RAB7A è un regolatore chiave del traffico endo-lisosomiale, governando la maturazione da endosomi precoci a tardivi, il posizionamento degli endosomi dipendente dai microtubuli e la fusione endosoma-lisosoma. Riferimenti correlati: PMID:38538795
• RAB7A media la segnalazione dei fattori di crescita controllando il traffico endocitico e la degradazione lisosomiale di recettori tirosin-chinasici come EGFR e NTRK1/TRKA. Riferimenti correlati: PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• RAB7A partecipa a vie endosomiali specializzate, inclusa la maturazione dei melanosomi, l'acidificazione dei fagosomi contro patogeni (es. S. aureus, M. tuberculosis) e il traffico degli autofagosomi.
• RAB7A è essenziale per il rilascio esosomiale di SDCBP, CD63 e sindecano, e media il traffico di ACE2 verso la superficie cellulare, collegandolo ai processi di ingresso virale. Riferimenti correlati: PMID:22660413, PMID:33147445
• La localizzazione subcellulare include endosomi tardivi, lisosomi, fagosomi, autofagosomi, melanosomi e mitocondri, riflettendo il suo ruolo dinamico nel traffico di membrana.
• Specificità tissutale: ampiamente espresso, con espressione particolarmente elevata nel muscolo scheletrico.
• Parole chiave associate: Malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 2B, autofagia, metabolismo lipidico, interazione ospite-virus e trasporto proteico, evidenziando i suoi ruoli in salute e malattia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (un peptide sintetico dalla regione C-terminale, aminoacidi 108–207) è conservato in RAB7 umano, di topo e di ratto, il che probabilmente contribuisce alla reattività crociata osservata. Verificare l'allineamento delle sequenze per altre specie.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno ai 23 kDa. Considerare l'uso di condizioni riducenti e appropriati controlli di caricamento. L'arricchimento delle proteine di membrana può migliorare il rilevamento.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), prevedere una colorazione endosomiale e lisosomiale; sono raccomandati studi di co-localizzazione con marcatori di organelli (es. EEA1 per endosomi precoci, LAMP1 per lisosomi).
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), testare metodi di recupero dell'antigene (indotto dal calore o enzimatico) e validare con controlli tissutali positivi e negativi pertinenti.
• In ELISA, schermare le diluizioni suggerite dell'anticorpo contro proteina RAB7 ricombinante o lisati cellulari per determinare le concentrazioni ottimali per formati di cattura o rilevamento.
• L'adsorbimento crociato contro isoforme RAB strettamente correlate può migliorare la specificità se necessario; validare nel sistema campione rilevante.

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