Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-RAB7 per WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RAB7

• RAB7A è una piccola GTPasi che cicla tra lo stato inattivo legato al GDP e lo stato attivo legato al GTP, funzionando come un regolatore chiave del traffico di membrana intracellulare dalla formazione delle vescicole alla fusione con le membrane bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:38538795
• Nella sua forma attiva legata al GTP, RAB7A recluta effettori per governare il traffico endo-lisosomiale, inclusa la maturazione dagli endosomi precoci a quelli tardivi, la migrazione endosomiale dipendente dai microtubuli e la fusione endosoma-lisosoma. Riferimenti correlati: PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• Svolge ruoli essenziali nella degradazione dei recettori dei fattori di crescita (es. EGF-EGFR), nell'assorbimento dei trasportatori di nutrienti, nel trasporto dei neurotrofini negli assoni e nel metabolismo lipidico attraverso la regolazione della lipofagia.
• Necessario per il rilascio esosomiale di SDCBP, CD63 e sindecano, e per il corretto traffico vescicolare e l'espressione di superficie di ACE2. Riferimenti correlati: PMID:22660413, PMID:33147445
• Implicato in processi di traffico di membrana specializzati, inclusa la maturazione dei melanosomi, la maturazione dei fagosomi indotti da patogeni e degli autofagosomi, e la fusione fagolisosomiale durante l'infezione da S. aureus o M. tuberculosis.
• Localizzazione subcellulare: prevalentemente associata agli endosomi tardivi, lisosomi, fagosomi, autofagosomi, melanosomi e goccioline lipidiche; rilevata anche sulle membrane mitocondriali in condizioni specifiche.
• Modificazioni post-traduzionali: prenilazione per l'ancoraggio alla membrana; fosforilazione, acetilazione, metilazione e formazione di legami isopeptidici regolano l'attività e le interazioni proteiche.
• Ampiamente espresso nei tessuti, con i livelli più alti nel muscolo scheletrico; collegato alla malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2B (CMT2B) e alle interazioni ospite-virus.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blotting, prevedere una banda che migra a circa 23 kDa; considerare l'inclusione di lisati di controllo positivo da linee cellulari umane, murine o di ratto come HeLa o estratti di muscolo scheletrico.
• Negli esperimenti di immunofluorescenza e immunoprecipitazione, ottimizzare le condizioni di fissazione/permeabilizzazione per preservare le strutture endosomiali e l'accessibilità degli anticorpi.
• La sequenza immunogenica (aa 108–207) è altamente conservata tra umano, topo e ratto, supportando la reattività crociata; validare la specificità nel proprio sistema di campione con appropriati controlli di knockdown o knockout.
• Per IHC-P, testare metodi standard di recupero dell'antigene (es. tampone citrato pH 6.0 o EDTA pH 9.0) e diluizioni dell'anticorpo su tessuti di controllo positivo noti.
• Questo anticorpo potrebbe essere adatto per il rilevamento basato su ELISA; considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento corrispondente se si sviluppa un saggio sandwich.

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