Anticorpo policlonale di coniglio anti-RALBP1 (validato KO) per WB ed ELISA - Q15311

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di RALBP1

• RALBP1 (proteina 1 legante RalA), nota anche come RLIP76 o RIP1, è una proteina multifunzionale di 76 kDa che agisce come effettore a valle delle piccole GTPasi RALA e RALB. Riferimenti correlati: PMID:7673236
• In qualità di proteina attivatrice della GTPasi (GAP), inattiva CDC42 e RAC1 stimolando la loro idrolisi del GTP, modulando così la dinamica del citoscheletro e la segnalazione. Riferimenti correlati: PMID:7673236
• RALBP1 partecipa all'endocitosi ligando-dipendente dei recettori dell'EGF e dell'insulina; durante la mitosi, funge da impalcatura per la fosforilazione di EPSIN mediata da ciclina B-CDK1, arrestando l'endocitosi e garantendo una divisione cellulare fedele. Riferimenti correlati: PMID:10910768, PMID:12775724
• Nei mitocondri, RALBP1, reclutata da RALA, funge da impalcatura per ciclina B-CDK1, che fosforila e attiva DNM1L, controllando la fissione mitocondriale durante la mitosi. Riferimenti correlati: PMID:21822277
• Inoltre, RALBP1 agisce come trasportatore primario ATP-dipendente per i coniugati del glutatione e media l'efflusso di xenobiotici come la doxorubicina, contribuendo alla resistenza multifarmaco.
• La proteina si localizza nella membrana cellulare, nel citoplasma (inclusi il citoscheletro e i poli del fuso), nel nucleo e nei mitocondri, evidenziando i suoi molteplici ruoli.
• Espressa ubiquitariamente a bassi livelli, RALBP1 mostra un'espressione particolarmente elevata negli eritrociti.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; la proteina contiene inoltre domini di legame all'ATP e ai nucleotidi.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (amminoacidi 396–655); verificare che l'anticorpo riconosca RALBP1 a lunghezza intera e gli eventuali prodotti di clivaggio rilevanti nel proprio sistema sperimentale.
• Per il Western blot, utilizzare lisati cellulari umani e murini (ad es. HeLa, NIH/3T3) come controlli positivi, data la reattività crociata confermata.
• Nell'ELISA, considerare l'utilizzo della proteina di fusione ricombinante impiegata come immunogeno come antigene di rivestimento o standard e ottimizzare di conseguenza le diluizioni dell'anticorpo.
• In quanto anticorpo validato su knockout, confermare la specificità confrontando i segnali tra campioni wild-type e campioni RALBP1-knockout, quando disponibili.

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