Anticorpo policlonale anti-RASGRP1 di coniglio per WB, IP, ELISA - Q9Z1S3

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RASGRP1

• RASGRP1 (proteina 1 di rilascio guanilico RAS), noto anche come CalDAG-GEFII (fattore di scambio nucleotidico guaninico regolato da calcio e DAG II), è un fattore di scambio nucleotidico guaninico specifico per Ras che attiva Ras catalizzando lo scambio GDP/GTP.
• Funziona come un effetto a valente chiave dei recettori degli antigeni delle cellule T e B, collegando l'attivazione del recettore alla cascata chinasi Ras-ERK/MAP, regolando così lo sviluppo, l'omeostasi e la differenziazione dei linfociti.
• RASGRP1 è essenziale per la citotossicità delle cellule NK e la produzione di citochine dipendente da ITAM, attivando sia le vie ERK che JNK.
• Nelle cellule mastocitarie, RASGRP1 regola la degranulazione e la secrezione di citochine, controllando le risposte allergiche mediate da FcεRI. Riferimenti correlati: PMID:17190838
• Quando deregolato, RASGRP1 agisce come un proto-oncogene, promuovendo la linfomagenesi delle cellule T. Riferimenti correlati: PMID:15829980 PMID:17210708
• A livello subcellulare, RASGRP1 si localizza nel citoplasma, citosol e compartimenti di membrana inclusi la membrana cellulare, l'apparato di Golgi e il reticolo endoplasmatico, coerentemente con il suo ruolo nella trasduzione del segnale.
• È espresso prevalentemente nella milza e nel timo, e rilevato a livello proteico nei timociti maturi, nelle cellule mastocitarie derivate dal midollo osseo, nelle cellule B e nei cheratinociti.
• Strutturalmente, RASGRP1 contiene un dominio a spirale (coiled-coil), motivi a dito di zinco ed è regolato dal legame con il calcio e il DAG.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 678–795 nella regione C-terminale di RASGRP1 murino; questa regione è conservata tra topo e uomo, supportando la reattività crociata.
• Per il Western blotting, può essere osservata una banda predominante vicino a 90 kDa; considerare la validazione di lisati da milza, timo o linee cellulari immunitarie.
• Per l'immunoprecipitazione, utilizzare le condizioni del protocollo standard; la natura policlonale può arricchire efficacemente il bersaglio; verificare con agarosio proteina A/G.
• Nell'ELISA, utilizzare proteina ricombinante purificata o lisati cellulari come antigene di rivestimento per valutare il legame.
• Come anticorpo policlonale di coniglio, riconosce più epitopi; la specificità deve essere confermata in sistemi knockout o knockdown.

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