Anti-RB Rabbit mAb per WB, IP, IHC-P, ELISA - P06400

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della RB

• La proteina associata al retinoblastoma (RB1) è un soppressore tumorale codificato dal gene RB1, nota anche come pRb, pp110, p105-Rb o p110-RB1. Lisoforma canonica ha un peso molecolare di circa 106 kDa.
• RB1 è un regolatore chiave della transizione del ciclo cellulare G1/S: la RB1 ipofosforilata si lega e reprime i fattori di trascrizione E2F, bloccando l'espressione dei geni necessari per l'ingresso in fase S. La fosforilazione dipendente da ciclina/CDK rilascia E2F, innescando la progressione del ciclo cellulare. RB1 promuove anche la transizione G0–G1 attraverso la fosforilazione mediata da CDK3/ciclina-C. Riferimenti correlati: PMID:10499802 PMID:15084261
• RB1 mantiene la struttura globale della cromatina e contribuisce alla formazione dell'eterocromatina reclutando istone metiltransferasi (SUV39H1, KMT5B, KMT5C) e controllando la trimetilazione della Lis-20 dell'istone H4.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare; tuttavia, RB1 può anche translocare nel citoplasma, dove interagisce con vari fattori durante fasi specifiche del ciclo cellulare o la segnalazione apoptotica.
• Durante l'infezione virale, le oncoproteine dei virus tumorali a DNA (es. antigene grande T del SV40, HPV E7, adenovirus E1A) si legano a RB1 e disturbano il complesso repressore RB1-E2F, portando a una proliferazione cellulare incontrollata.
• RB1 è espresso nella retina e nei cheratinociti del prepuzio, coerente con i suoi ruoli di soppressore tumorale specifici per i tessuti. Riferimenti correlati: PMID:20940255
• La proteina è soggetta a estese modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione e metilazione, che regolano finemente la sua attività e le sue interazioni.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è stato progettato contro la regione C-terminale (amminoacidi 701–928) di RB1 umana; questa regione copre parte del dominio pocket e il dominio C-terminale, che sono critici per le interazioni proteiche.
• Per il Western blot (WB), è prevista una banda di circa 106 kDa; considerare l'inclusione di inibitori delle fosfatasi nei tamponi di lisi per preservare lo stato di fosforilazione endogeno.
• L'anticorpo è stato testato in IP, IHC-P ed ELISA; ogni applicazione potrebbe richiedere una preparazione del campione distinta e una convalida nel sistema di campione pertinente.
• Dato che la reattività crociata è riportata solo per l'umano, verificare la reattività in altre specie se sono pianificati esperimenti multi-specie.

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