Anticorpo policlonale coniglio anti-RbAp46/RBBP7 - Q16576

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RbAp46/RBBP7

• RBBP7 (proteina 7 legante il retinoblastoma, nota anche come RbAp46) è una proteina legante l'istone espressa ubiquitariamente che funge da subunità principale in molteplici complessi di rimodellamento della cromatina.
• Agisce da ponte che collega le istone acetiltransferasi, le deacetilasi e i fattori di rimodellamento dei nucleosomi ai loro substrati istonici, con attività modulata dal DNA nucleosomiale.
• La proteina partecipa a complessi come il complesso HAT di tipo B (assemblaggio della cromatina dopo la replicazione del DNA), il complesso HDAC principale (soppressione della trascrizione), il complesso NuRD, il complesso PRC2/EED-EZH2 (soppressione dei geni omeotici) e il complesso NURF.
• RBBP7 si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con i suoi ruoli nella replicazione del DNA, nella regolazione della trascrizione e nell'organizzazione della cromatina.
• La proteina adotta un ripiegamento a ripetizioni WD40, facilitando le interazioni proteina-proteina centrali per la sua funzione di adattatore all'interno di complessi a più subunità.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, suggerendo meccanismi regolatori che potenzialmente modulano l'assemblaggio o l'attività del complesso.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la regione N-terminale (amminoacidi 1–230), che include domini a ripetizione WD critici per le interazioni proteiche; tenerne conto quando si confronta con altri anticorpi mirati alla proteina a lunghezza intera.
• Per il western blot, è prevista una banda di circa 48 kDa; validare la specificità della banda utilizzando lisati di controllo e modelli di knockdown/knockout.
• Nelle applicazioni basate sull'immunoprecipitazione come ChIP, la natura policlonale può arricchire i complessi bersaglio; verificare la specificità dell'anticorpo con controlli di isotipo e ChIP IgG parallelo.
• L'immunofluorescenza dovrebbe produrre una colorazione nucleare; la colocalizzazione con DAPI può confermare la localizzazione nucleare.
• È stata dimostrata la reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, l'omologia di sequenza suggerisce che possa riconoscere ortologhi in altre specie; validare nel sistema di campione pertinente.

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