Anticorpo monoclonale anti-RBBP4 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q09028

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RBBP4

• RBBP4 (Proteina 4 legante il retinoblastoma) è nota anche come NURF55, RBAP48 e subunità C di CAF-1; è una subunità principale legante gli istoni che indirizza i fattori di assemblaggio della cromatina, i fattori di rimodellamento e le istone deacetilasi agli istoni in modo regolato dal DNA nucleosomico (PubMed:10866654). Riferimenti correlati: PMID:10866654
• È un componente del complesso fattore di assemblaggio della cromatina 1 (CAF-1), richiesto per l'assemblaggio della cromatina seguente la replicazione del DNA e la riparazione del DNA (PubMed:8858152). Riferimenti correlati: PMID:8858152
• RBBP4 fa parte del complesso principale istone deacetilasi (HDAC), promuovendo la deacetilazione degli istoni e la repressione trascrizionale (PubMed:9150135). Riferimenti correlati: PMID:9150135
• È una subunità del complesso NuRD (fattore di rimodellamento dei nucleosomi e istone deacetilasi), contribuendo alla repressione trascrizionale tramite deacetilazione e rimodellamento dei nucleosomi (PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:39460621). Riferimenti correlati: PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:39460621
• Nel complesso PRC2, RBBP4 aiuta a reprimere i geni omeotici durante lo sviluppo (PubMed:29499137, PubMed:31959557). Riferimenti correlati: PMID:29499137 PMID:31959557
• RBBP4 si trova anche nel complesso NURF (fattore di rimodellamento dei nucleosomi) (PubMed:14609955, PubMed:15310751). Riferimenti correlati: PMID:14609955 PMID:15310751
• Si localizza nel nucleo, sui cromosomi e ai telomeri.
• La proteina contiene ripetizioni WD e subisce modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione; è espressa nelle cellule del neuroblastoma.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• La sequenza immunogenica (aa 1–100) è conservata nell'uomo, nel mouse e nel ratto, supportando la reattività incrociata osservata. Confermare la specificità nella specie bersaglio utilizzando controlli appropriati.
• Per il Western blot, prevedere una banda a circa 48 kDa. Gli estratti nucleari possono aumentare la sensibilità di rilevamento.
• Le applicazioni IHC-P dovrebbero includere l'ottimizzazione del recupero dell'antigene e la titolazione dell'anticorpo primario per ottenere una robusta colorazione nucleare.
• I protocolli IF/ICC dovrebbero prevedere un pattern di localizzazione nucleare; includere la colorazione concomitante con DAPI per confermare il targeting nucleare.
• Le prestazioni ELISA possono essere valutate mediante rivestimento diretto con il peptide immunogeno o la proteina ricombinante; considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento convalidato per i formati sandwich.

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