Anticorpo policlonale Anti-RHBDD1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q8TEB9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RHBDD1

• RHBDD1 (conosciuto anche come RRP4, RHBDL4) è un membro della famiglia delle proteasi seriche intramembranari dei romboidei, che tagliano substrati transmembrana all'interno del doppio strato lipidico, rilasciando domini funzionali (UniProt Q8TEB9).
• Svolge un ruolo fondamentale nella degradazione associata al reticolo endoplasmatico (ERAD) mediando il trasferimento di specifiche proteine di membrana misfoolate dal reticolo al citosol per la degradazione proteasomiale dipendente dall'ubiquitina.
• RHBDD1 processa molteplici substrati tra cui BIK, MPZ, PKD1, PTCRA, RHO, STEAP3 e TRAC, regolando quindi processi diversi dall'apoptosi alla differenziazione cellulare.
• La proteasi modula la segnalazione apoptotica controllando l'attività di BIK, un membro pro-apoptotico della famiglia BCL-2, e inibisce l'apoptosi negli spermatogoni per supportare la spermatogenesi.
• Si localizza sia sulla membrana del reticolo endoplasmatico che su quella mitocondriale, in linea con i suoi ruoli nel controllo di qualità del reticolo e nella regolazione dell'apoptosi.
• RHBDD1 è espresso ad alti livelli nel testicolo, dove la sua funzione anti-apoptotica è essenziale per la sopravvivenza delle cellule germinali e una spermatogenesi normale.
• La proteina contiene più eliche transmembrana e presenta un dominio catalitico di proteasi serica; lo splicing alternativo genera diverse isoforme (Parole chiave UniProt Q8TEB9: Splicing alternativo, Proteasi serica, Elica transmembrana).
• Inoltre, RHBDD1 è coinvolto nelle vie di secrezione esosomiale, inibendo la via mediata da TSAP6 e influenzando quindi la comunicazione intercellulare.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 206–315 di RHBDD1 umano, che si trova in una regione probabilmente immunogena; per Western blot, è attesa una banda intorno a 36 kDa, anche se le modifiche post-traduzionali possono alterare la migrazione.
• Per immunofluorescenza/ICC, ottimizzare le condizioni di permeabilizzazione e fissazione a causa della natura transmembrana di RHBDD1; la co-colorazione con marcatori del reticolo endoplasmatico o dei mitocondri può confermare la localizzazione.
• Si consiglia di convalidare la specificità dell'anticorpo utilizzando linee cellulari knockout o silenziamento mediato da siRNA in campioni pertinenti (ad esempio cellule derivate dal testicolo) per una identificazione definitiva.
• La reattività crociata dell'anticorpo con topo e ratto permette studi comparativi; in ogni caso, verificare sempre le prestazioni nella specie specifica e nel contesto di applicazione.

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