Anticorpo policlonale anti-RHBDF1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q96CC6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RHBDF1

• RHBDF1 codifica per la proteina romboide inattiva 1 (iRhom1), un membro cataliticamente inattivo della famiglia delle romboidi che funge da regolatore critico dell'attività sheddasi dell'ADAM17, controllando il rilascio dei ligandi di EGFR e TNF-α. Riferimenti correlati: PMID:15965977 PMID:18524845 PMID:18832597
• Promuove l'assemblaggio del proteasoma facilitando la formazione del eterodimero di chaperone PSMG1–PSMG2, regolando così positivamente l'attività del proteasoma. Riferimenti correlati: PMID:26109405
• La proteina localizza sulle membrane del reticolo endoplasmatico e dell'apparato di Golgi, coerente con il suo ruolo nel traffico proteico e nella maturazione.
• RHBDF1 è altamente espresso nel cervelletto, cervello, cuore, muscolo scheletrico, placenta, isole pancreatiche e testicolo; un'espressione inferiore è rilevata nel colon, rene, intestino tenue e polmone.
• È una glicoproteina transmembrana multipasso coinvolta nel legame dei fattori di crescita e nel trasporto proteico intracellulare, come annotato dalle parole chiave UniProt.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di circa 97 kDa; tuttavia, a causa della glicosilazione, la banda osservata potrebbe migrare in una posizione leggermente diversa. Utilizzare marker del peso molecolare appropriati e convalidare con un lisato di controllo positivo.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), prevedere schemi di colorazione del RE e del Golgi. Ottimizzare la permeabilizzazione e considerare la colorazione combinata con marker organellari per confermare la localizzazione subcellulare.
• Per l'ELISA, questo anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento. Eseguire la titolazione dell'anticorpo e convalidare rispetto all'immunogeno o alla proteina ricombinante a lunghezza intera.
• È stata riportata reattività crociata con topo e ratto; verificare l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno se si utilizzano queste specie ed eseguire un esperimento pilota per confermare la reattività.

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