Anticorpo monoclonale Rabbit PolymAb® anti-RING1B/RNF2 per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99496

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RING1B/RNF2

• Catalizza la monoubiquitinazione dell'istone H2A alla Lis-119 (H2AK119Ub), un marcatore epigenetico critico per la repressione trascrizionale mediata da Polycomb. Riferimenti correlati: PMID:15386022, PMID:16359901, PMID:21772249
• Componente fondamentale del complesso repressivo Polycomb 1 (PRC1), essenziale per mantenere lo stato silenziato dei geni Hox e di altri regolatori dello sviluppo. Riferimenti correlati: PMID:16359901, PMID:26151332
• Funziona come la principale ligasi E3 dell'ubiquitina per H2A all'interno del complesso PRC1; la sua attività è modulata dalla proteina accessoria RING1.
• L'attività ligasica E3 è significativamente potenziata dalla subunità PRC1 BMI1/PCGF4. Riferimenti correlati: PMID:21772249
• Coinvolto nell'inattivazione del cromosoma X, partecipando all'inizio dell'inattivazione sia impressa che casuale nei mammiferi femmina.
• Mostra un'associazione con la cromatina dipendente dal ciclo cellulare; nei linfociti B e T a riposo, l'interazione con AURKB ne inibisce l'attività per mantenere la trascrizione basale.
• Agisce come regolatore negativo dell'autofagia mediando l'ubiquitinazione e la successiva degradazione di AMBRA1.
• Si localizza nel nucleo, nel citoplasma e sul cromosoma; soggetto ad acetilazione e fosforilazione post-traduzionale, e presenta un dominio zinc finger di tipo RING.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blotting, preparare estratti cellulari totali o nucleari in condizioni riducenti e aspettarsi una banda vicina ai 38 kDa. Utilizzare lisati di controllo positivo e negativo appropriati per confermare la specificità.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene e la concentrazione dell'anticorpo dovrebbero essere ottimizzate per ogni tipo di tessuto. Considerare l'uso di un sistema di rilevamento privo di biotina per minimizzare il fondo.
• Per l'immunoprecipitazione, sono consigliati tamponi di lisi blandi che preservino le interazioni proteina-proteina. Validare i partner co-immunoprecipitati mediante Western blot.
• In ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; eseguire titolazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni di lavoro ottimali.
• Data l'elevata conservazione, ci si aspetta reattività incrociata con campioni di topo e ratto, ma questa dovrebbe essere validata nel proprio sistema sperimentale specifico.

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