Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-RIOX2/MINA53 per WB e ELISA - Q8IUF8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RIOX2/MINA53

• RIOX2 (noto anche come MINA53, MDIG, NO52, JMJD10, ROX) è un'ossigenasi ribosomiale che funge sia da demetilasi della lisina istonica che da idrossilasi dell'istidina ribosomiale.
• Catalizza la demetilazione della 'Lis-9' trimetilata sull'istone H3 (H3K9me3), portando a un aumento dell'espressione dell'RNA ribosomiale, e idrossila la proteina ribosomiale 60S L27a alla His-39.
• RIOX2 svolge ruoli importanti nella crescita e nella sopravvivenza cellulare ed è coinvolto nella biogenesi dei ribosomi, probabilmente durante l'assemblaggio delle particelle pre-ribosomiali.
• La proteina contiene un dominio JmjC con attività diossigenasica, che richiede il ferro come cofattore, ed è classificata tra le ossidoreduttasi.
• Studi sulla localizzazione subcellulare mostrano che RIOX2 è presente nel nucleo, specificamente arricchito nel nucleolo, coerente con i ruoli nella trascrizione dell'rRNA e nell'assemblaggio dei ribosomi.
• RIOX2 è espresso nel fegato, nel muscolo scheletrico, nel cuore, nel pancreas e nella placenta, ma non nel cervello, nel polmone o nel rene; è altamente sovraregolato in vari tumori, inclusi quelli polmonari, esofagei e del colon.
• La proteina subisce splicing alternativo ed è fosforilata, con identificazione fosfoproteomica in database di proteomi di riferimento.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 350-450 di RIOX2/MINA53 umano; l'anticorpo può riconoscere epitopi all'interno di questa regione. Considerare la verifica della reattività con costrutti troncati o mutanti nel proprio sistema di saggio.
• Per il Western blot (WB), ci si aspetta una banda intorno a 53 kDa. Validare il rilevamento utilizzando lisati cellulari totali da linee cellulari umane, murine o di ratto note per esprimere RIOX2. Includere i controlli di caricamento appropriati e considerare l'uso di condizioni riducenti, salvo diversa indicazione.
• Per l'ELISA, possono essere valutati formati diretti o a sandwich. Potrebbe essere richiesto il rivestimento dell'antigene con proteina purificata o peptide. Ottimizzare empiricamente la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di rilevamento.
• Data la sovraregolazione nel cancro, considerare l'uso di linee cellulari tumorali (es. polmone, esofago, colon) come controlli positivi e dei corrispondenti tessuti normali come controlli negativi per confermare la specificità.

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