Anticorpo policlonale anti-RPL13 di coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P26373

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RPL13

• RPL13 è una componente della subunità ribosomiale grande, partecipa alla sintesi proteica contribuendo al centro peptidil-transferasico e fornendo il tunnel di uscita del polipeptide nascente. Riferimenti correlati: PMID:23636399, PMID:31630789, PMID:32669547
• Gioca un ruolo nella formazione della subunità ribosomiale grande e nella maturazione degli RNA ribosomiali, ed è coinvolto nello sviluppo osseo. Riferimenti correlati: PMID:31630789
• Noto anche come BBC1 (Breast Basic Conserved Protein 1) ed eL13.
• Si localizza principalmente nel citoplasma, in linea con la sua funzione ribosomiale.
• Esibisce livelli di espressione più elevati nelle lesioni benigne della mammella rispetto ai carcinomi, suggerendo un potenziale ruolo nella differenziazione del tessuto mammario.
• Soggetto a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e formazione di legami isopeptidici (coniugazione tipo ubiquitina).
• Associato a varianti di malattia legate a fenotipi di nanismo, come indicato dalle annotazioni delle parole chiave UniProt.
• Lo splicing alternativo genera multiple varianti di trascritto, potenzialmente modulando la funzione ribosomiale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina RPL13 umana intera (amminoacidi 1-211), fornendo un'ampia copertura dell'epitopo. Questa progettazione può migliorare la reattività tra specie e applicazioni.
• Gli anticorpi policlonali possono variare tra i lotti; si consiglia di validare ogni lotto nel proprio sistema di saggio specifico.
• Le diluizioni raccomandate e i protocolli devono essere determinati empiricamente per ogni applicazione; iniziare con i suggerimenti del produttore e ottimizzare.
• Per il Western blotting, la dimensione della banda prevista è di circa 24 kDa. Utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati e validare con controlli positivi/negativi.
• In IHC-P e IF/ICC, includere controlli isotipici ed eseguire il recupero dell'antigene se necessario; la fissazione del tessuto può influenzare l'accessibilità dell'epitopo.
• Per ELISA, considerare l'utilizzo di campioni positivi e negativi noti per stabilire la sensibilità e la specificità del saggio.
• La reattività crociata con mouse e ratto è riportata, ma confermare la reattività nel proprio modello sperimentale.

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