Anticorpo policlonale di coniglio anti-RPL27 per WB, IF/ICC, ELISA - P61353

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di RPL27

• RPL27, noto anche come proteina ribosomiale L27 60S o eL27, è un componente fondamentale della subunità ribosomiale maggiore (60S), essenziale per la sintesi proteica. Riferimenti correlati: PMID:12962325, PMID:23636399, PMID:25901680
• È specificamente necessario per l'elaborazione e la maturazione degli RNA ribosomiali, in particolare per la produzione degli rRNA maturi 28S e 5.8S. Riferimenti correlati: PMID:25424902
• La proteina si localizza nel citoplasma, con una distribuzione prominente nel citosol e sul reticolo endoplasmatico ruvido, in linea con il suo ruolo nella traduzione.
• RPL27 è soggetto a modificazioni post-traduzionali, inclusa l'acetilazione, ed è stato caratterizzato mediante sequenziamento diretto delle proteine e proteomica basata sulla spettrometria di massa.
• Le mutazioni nel gene RPL27 sono associate all'anemia di Diamond-Blackfan, sottolineandone la funzione critica nella biogenesi dei ribosomi e nell'eritropoiesi.
• Codificata dal gene RPL27 sul cromosoma 17, la proteina umana a lunghezza intera è composta da 136 amminoacidi, con una massa molecolare prevista di circa 15,8 kDa.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre l'intera sequenza di RPL27 umano (aa 1–136), pertanto si prevede che l'anticorpo rilevi sia la proteina nativa sia quella denaturata. Nel Western blot, è prevista una banda intorno a 16 kDa; i lisati cellulari totali di origine umana, murina o di ratto dovrebbero essere adatti, considerata la reattività crociata riportata.
• Essendo una preparazione policlonale, questo anticorpo può offrire un segnale robusto in applicazioni come ELISA e IF/ICC. Si raccomanda la validazione nel sistema campione pertinente con controlli appropriati (ad es. silenziamento o knockout di RPL27) per confermarne la specificità.
• A causa dell'elevata conservazione evolutiva, è possibile una reazione crociata con altre specie di mammiferi, ma ciò dovrebbe essere verificato sperimentalmente qualora si utilizzino specie diverse da quelle testate.
• Nell'immunofluorescenza, è prevista una colorazione citoplasmatica/perinucleare; la co-localizzazione con un marcatore del reticolo endoplasmatico può aiutare a confermare la distribuzione subcellulare.

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