Anticorpo policlonale di coniglio anti-RPL7A per WB, IF/ICC, ELISA - P62424

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di RPL7A

• RPL7A codifica la proteina ribosomiale L7a della subunità 60S, denominata anche proteina eL8 della subunità ribosomiale maggiore, ed è nota con alias tra cui polipeptide PLA-X e proteina 3 del locus Surfeit.
• In quanto componente essenziale della subunità ribosomiale maggiore, RPL7A è indispensabile per la biogenesi dei ribosomi e per il meccanismo di traduzione, partecipando direttamente alla sintesi proteica cellulare (PubMed:32669547, PubMed:23636399). Riferimenti correlati: PMID:32669547 PMID:23636399
• Il ribosoma, un grande complesso ribonucleoproteico, si basa su subunità come RPL7A per decodificare l'mRNA in catene polipeptidiche, collegando il genotipo al fenotipo in tutte le cellule viventi (PubMed:32669547, PubMed:23636399). Riferimenti correlati: PMID:32669547 PMID:23636399
• RPL7A è localizzata prevalentemente nel citoplasma, dove si assembla in ribosomi funzionali, coerentemente con il suo ruolo nella traduzione.
• Le modificazioni post-traduzionali di RPL7A includono acetilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione con l'ubiquitina, che possono regolare la funzione o la stabilità del ribosoma.
• RPL7A è associata a riarrangiamenti cromosomici, come quelli che coinvolgono il locus Surfeit, ed è elencata come componente del proteoma di riferimento, evidenziandone la conservazione evolutiva e la rilevanza clinica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la proteina RPL7A umana a lunghezza completa (aa 1-266), suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere sia le forme native sia quelle denaturate in applicazioni come WB e IF/ICC; si consiglia di eseguire una serie di diluizioni per determinare il titolo ottimale per il proprio saggio.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 30 kDa; assicurarsi di utilizzare una percentuale di gel e condizioni di trasferimento adeguate per le proteine a basso peso molecolare e validare i controlli di caricamento, come GAPDH o β-actina.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, caratterizzare la localizzazione subcellulare prevista nel citoplasma utilizzando protocolli appropriati di fissazione e permeabilizzazione; la co-colorazione con marcatori degli organelli può aiutare a confermare la specificità.
• Grazie alla reattività crociata con la RPL7A di topo e ratto, questo anticorpo può essere utilizzato per studi traslazionali in comuni modelli di roditori; si consiglia di verificare l'omologia di sequenza qualora si utilizzino altre specie.
• Per l'ELISA, utilizzare un anticorpo secondario appropriato e ottimizzare l'antigene di rivestimento e le condizioni di rilevazione; la proteina RPL7A ricombinante o i lisati cellulari possono fungere da controlli positivi.

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