Anticorpo Policlonale Anti-RSAD2 da Coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - Q8WXG1

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RSAD2

• RSAD2 (viperina, cig5, vig1) è una proteina antivirale indotta dall'interferone che stabilisce un ampio stato antivirale cellulare in risposta agli interferoni di tipo I e tipo II. Riferimenti correlati: PMID:31812350
• Funziona come nucleotide deidratasi dipendente da S-adenosilmetionina, che converte il CTP in ddhCTP. Questo metabolita agisce come terminatore di catena per le RNA polimerasi dipendenti da RNA virali, inibendo direttamente la replicazione di numerosi virus tra cui HCMV, HCV, WNV, dengue, influenza A e HIV-1. Riferimenti correlati: PMID:29925952 PMID:30872404 PMID:30587778 PMID:30934824
• RSAD2 potenzia la segnalazione immunitaria innata facilitando l'ubiquitinazione di IRAK1 legata alla Lisina 63 tramite TRAF6, aumentando così la produzione di IFN-beta dipendente da TLR7/9 nelle cellule dendritiche plasmacitoidi. Riferimenti correlati: PMID:30872404
• Nell'immunità adattativa, RSAD2 modula l'attivazione dei linfociti T CD4+ e la differenziazione Th2 regolando le attività di NFKB1 e JUNB, promuovendo quindi l'attivazione di GATA3 e la produzione di citochine Th2.
• La proteina presenta una distribuzione subcellulare sfaccettata, localizzandosi nella membrana del reticolo endoplasmatico, nell'apparato di Golgi, nelle gocce lipidiche e nei mitocondri (sia nella membrana interna che esterna), permettendole di interagire con diversi percorsi cellulari.
• Le caratteristiche strutturali includono un dominio SAM radicale con un cluster 4Fe-4S; la proteina subisce modifiche post-traduzionali come acetilazione e ubiquitinazione, in linea con i suoi ruoli nella difesa antivirale, nell'immunità innata e nel metabolismo lipidico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre i residui 118–361, includendo il dominio SAM radicale centrale, che è conservato tra uomo, topo e ratto, a supporto della reattività crociata osservata.
• Per Western blot, la RSAD2 endogena migra a ~42 kDa; tuttavia, la sua espressione è bassa in condizioni basali. Si consiglia l'induzione con interferone di tipo I (es. IFN-α) o stimoli virali per rilevare la proteina in modo robusto.
• Nell'immunofluorescenza, RSAD2 può localizzarsi nel RE, nel Golgi e nelle gocce lipidiche; la co-colorazione con marcatori specifici per organelli (es. calnexina, GM130, BODIPY) aiuta nell'interpretazione accurata.
• Per ELISA, utilizzare la proteina RSAD2 ricombinante o lisati di cellule trattate con interferone come controllo positivo. Le diluizioni e le condizioni di rivestimento devono essere ottimizzate empiricamente.

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