Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-RUFY3 per WB ed ELISA - Q7L099

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RUFY3

• RUFY3 (nota anche come RIPX, SINGAR1, ZFYVE30) è una proteina contenente domini RUN e FYVE che funge da effettore della piccola GTPasi ARL8, svolgendo un ruolo critico nel collegare gli endolisosomi al complesso motore dineina-dinactina per il trasporto retrogrado lungo i microtubuli. Nelle cellule non neuronali, questa attività concentra gli endolisosomi nell'area giustanucleare, mentre nei neuroni dell'ippocampo guida il trasporto retrogrado degli endolisosomi dagli assoni al soma. Riferimenti correlati: PMID:35314674
• La proteina è implicata nella formazione della polarità neuronale e nella crescita assonale; può inibire la formazione di assoni aggiuntivi sopprimendo l'attività di PI3K nei processi neuronali minori (Per similarità).
• RUFY3 partecipa all'organizzazione del citoscheletro modulando la localizzazione subcellulare di FSCN1 e DBN1 nei coni di crescita assonali e promuove la formazione di strutture protrusive arricchite di F-actina alla periferia cellulare, contribuendo alla migrazione e all'invasione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:25766321
• A livello subcellulare, RUFY3 si localizza nel citoplasma, nel sistema endomembranoso e in varie proiezioni cellulari inclusi invadopodi, coni di crescita, filopodi e lamellipodi; si trova anche nel pericarione e nei lisosomi.
• L'analisi dell'espressione tissutale rivela una sovraespressione a livello proteico nelle cellule e nei tessuti del cancro gastrico, suggerendo un potenziale ruolo oncogenico.
• La proteina subisce splicing alternativo ed è regolata da fosforilazione; è classificata sotto parole chiave tra cui giunzione cellulare, proteina dello sviluppo, neurogenesi e oncogene.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-65) di RUFY3 umano; questa regione può essere conservata tra le specie, supportando la reattività crociata osservata con topo e ratto, ma si consiglia la validazione sperimentale nella specie bersaglio.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno a 53 kDa in base al peso molecolare calcolato; considerare l'uso di controlli positivi appropriati (es. linee cellulari neuronali umane o di cancro) e verificare la specificità, soprattutto considerando potenziali isoforme derivanti dallo splicing alternativo.
• Nelle applicazioni ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e le condizioni di rilevamento per garantire linearità e sensibilità; l'immunogeno ricombinante può servire come standard per la calibrazione del saggio.
• Quando si studia RUFY3 nei sistemi neuronali, considerare che la sua attività è accoppiata ad ARL8 legata a GTP; i saggi funzionali possono richiedere la co-espressione o la stimolazione delle vie di trasporto endolisosomiale.

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