Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti-RUNX1 per WB, ELISA - Q01196
Numero articolo : CM0013044
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 49kDa
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Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del Prodotto | RUNX1 Rabbit pAb |
| Note / Alias | AML1; CBFA2; EVI-1; AMLCR1; PEBP2aB; CBF2alpha; AML1-EVI-1; PEBP2alpha; RUNX1 |
| Specie | Uomo |
| GeneID (Uomo) | 861 |
| GeneID | 861 |
| Immunogeno | Peptide sintetico corrispondente a una sequenza compresa tra gli amminoacidi 150-250 di RUNX1 umano (NP_001001890.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Crociata | Uomo, Topo, Ratto |
| SWISS | Q01196 |
| Peso Proteico | 49kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RUNX1
- RUNX1 (fattore di trascrizione correlato a Runt), noto anche come AML1 o CBFA2, è un membro della famiglia RUNX che svolge un ruolo fondamentale nell'ematopoiesi e nello sviluppo delle cellule immunitarie. Codifica per diverse isoforme, tra cui AML-1G e AML-1L, che differiscono per affinità di legame al DNA e attività funzionali.
- RUNX1 forma un complesso eterodimerico del fattore di legame centrale (CBF) con CBFB, che si lega alla sequenza consenso 5'-TGTGGT-3' nelle regioni regolatorie dei geni bersaglio, modulandone così la trascrizione. Questo complesso è essenziale per lo sviluppo dell'ematopoiesi normale. Riferimenti correlati: PMID:17431401
- Attiva la trascrizione di promotori chiave come IL-3 e BLK attraverso interazioni sinergiche con i fattori di trascrizione ELF4 e ELF2, rispettivamente. Riferimenti correlati: PMID:10207087 PMID:14970218
- Nello sviluppo dei linfociti T, RUNX1 partecipa all'impegno lineageale reprimendo ZBTB7B per permettere la differenziazione dei linfociti T citotossici CD8+, e controlla l'anergia e la funzione soppressiva delle cellule T regolatorie (Treg) associandosi a FOXP3, modulando l'espressione di IL2, IFNG e CTLA4. Riferimenti correlati: PMID:17377532
- RUNX1 si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con il suo ruolo di fattore di trascrizione. È espresso ampiamente in tutti i tessuti, con i livelli più alti nel timo, nel midollo osseo e nel sangue periferico, mentre è assente nel cervello e nel cuore.
- La proteina è soggetta a molteplici modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione, metilazione e fosforilazione, che regolano la sua attività. È classificato come proto-oncogene e i riarrangiamenti cromosomici che coinvolgono RUNX1 sono associati a diverse forme di leucemia.
- L'isoforma AML-1G mostra una maggiore affinità di legame al DNA ed è più efficace nel legare i geni bersaglio, mentre AML-1L può interferire con l'attività di transattivazione di RUNX1, garantendo una regolazione più fine.
Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici
- L'immunogeno corrisponde a una sequenza nella metà N-terminale di RUNX1 (amminoacidi 150–250), che include regioni probabilmente conservate tra le specie. Per Western blot, aspettarsi una banda a circa 49 kDa; bande aggiuntive possono rappresentare isoforme o forme modificate post-traduzionalmente. Validare nel sistema di campione pertinente utilizzando controlli appropriati.
- Per ELISA, è consigliabile utilizzare questo anticorpo policlonale come reagente di cattura o rilevamento in formati diretti o sandwich. Si raccomanda l'ottimizzazione della concentrazione di rivestimento e delle condizioni di bloccaggio.
- La reattività crociata è dichiarata per RUNX1 di uomo, topo e ratto; tuttavia, verificare l'allineamento della sequenza della regione immunogena per garantire la reattività attesa nel proprio modello sperimentale.
- Essendo un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità tra lotti. Includere controlli positivi e negativi in ogni esperimento per confermare una prestazione costante.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale Anti-RUNX1 per WB, ELISA - Q01196
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