Anticorpo monoclonale di coniglio anti-RXRB per WB, IP, ChIP, ELISA - P28702

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di RXRB

• RXRB codifica il recettore dell'acido retinoico RXR-beta, un membro della superfamiglia dei recettori nucleari che funziona come fattore di trascrizione attivato da ligando.
• Forma eterodimeri con i recettori dell'acido retinoico (RAR) e si lega agli elementi di risposta all'acido retinoico (RARE) per regolare l'espressione genica in risposta all'acido retinoico all-trans o 9-cis.
• La proteina contiene motivi conservati a dita di zinco per il legame al DNA, caratteristici dei recettori nucleari, che consentono l'interazione diretta con il DNA.
• RXRB è localizzato sia nel nucleo sia nel citoplasma, dove partecipa alla trasduzione del segnale e alla regolazione trascrizionale.
• A livello proteico, RXRB è espresso nelle cellule endoteliali aortiche. Riferimenti correlati: PMID:28167758
• È inoltre rilevato nei monociti. Riferimenti correlati: PMID:26463675
• La proteina è espressa in diverse linee cellulari tumorali, suggerendo un ruolo nella biologia tumorale.
• Modificazioni post-traduzionali come la metilazione e lo splicing alternativo generano molteplici isoforme di RXRB.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-100) di RXRB umano, il che può consentire il rilevamento di molteplici isoforme. Confermare i pattern delle bande nel proprio sistema.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 57 kDa; utilizzare una percentuale di gel adeguata (ad esempio, SDS-PAGE al 10%) e validare con marker appropriati.
• Nell'immunoprecipitazione, il formato monoclonale di coniglio offre un'elevata specificità; si consiglia di titolare la concentrazione dell'anticorpo per ridurre al minimo il background.
• Per i saggi ChIP, ottimizzare le condizioni di cross-linking e frammentazione della cromatina a causa della localizzazione duale nucleare/citoplasmatica di RXRB. Validare l'arricchimento mediante qPCR in corrispondenza di RARE noti.
• Confermare la reattività crociata con modelli murini testando lisati provenienti da tessuti o linee cellulari murini pertinenti.
• Utilizzare anticorpi secondari anti-coniglio per il rilevamento in tutte le applicazioni.

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