Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-SAE1 per WB ed ELISA - Q9UBE0
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Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-SAE1 per WB ed ELISA - Q9UBE0

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-SAE1 per WB ed ELISA - Q9UBE0

Numero articolo : CM0003310

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività incrociata
Uomo
Peso proteico
38 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto SAE1 Rabbit mAb
Note/Alias AOS1, SUA1, UBLE1A, HSPC140, SAE1
Specie Umano
GeneID (Umano) 10055
GeneID 10055
Immunogeno Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi 200-300 dell'SAE1 umano (Q9UBE0).
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività Incrociata Umano
SWISS Q9UBE0
Peso Proteico 38kDa
Spedizione Sacca di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SAE1

  • SAE1 (subunità 1 dell'enzima attivante SUMO), noto anche come AOS1, SUA1, UBLE1A e HSPC140, è un componente critico della via di SUMOilazione.
  • Forma un eterodimero con UBA2/SAE2 per funzionare come enzima attivante E1 per le proteine SUMO, inclusi SUMO1, SUMO2, SUMO3 e probabilmente SUMO4.
  • L'eterodimero SAE1/UBA2 catalizza l'attivazione ATP-dipendente di SUMO e media la formazione del legame tioestere tra SUMO e la cisteina del sito attivo di UBA2.
  • Localizzato prevalentemente nel nucleo, SAE1 partecipa alla regolazione di numerosi processi nucleari attraverso la modifica SUMO delle proteine bersaglio.
  • L'espressione di SAE1 è regolata dal ciclo cellulare, con livelli proteici che aumentano durante la fase S e diminuiscono nella fase G2.
  • Le modifiche post-traduzionali di SAE1 includono acetilazione e fosforilazione, e lo splicing alternativo genera molteplici varianti trascrizionali.
  • Come parte della via di coniugazione ubiquitina-simile (Ubl), SAE1 svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento della proteostasi cellulare.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • Per il Western blotting, possono essere utilizzati estratti arricchiti nucleari o lisati cellulari totali; validare il rilevamento della banda di ~38 kDa in condizioni riducenti.
  • Quando si esegue l'ELISA, considerare l'uso del peptide immunogeno sintetico come controllo positivo per valutare il legame dell'anticorpo.
  • La reattività incrociata con altre specie non è stata valutata; verificare la reattività nel proprio sistema di campioni specifico.
  • Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo e le condizioni del saggio poiché gli anticorpi monoclonali possono presentare caratteristiche di legame epitopo-specifiche.

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