Anticorpo monoclonale coniglio Anti-SAFB per WB, IHC-P, ELISA - Q15424

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della SAFB

• SAFB (Scaffold attachment factor B1), nota anche come proteina legante HSP27 ERE-TATA, HAP, HET o SAFB1, è una proteina nucleare con splicing alternativo che funziona come corepressore del recettore estrogenico e fattore di legame DNA/RNA.
• Si lega al DNA della regione di attacco allo scaffold/matrice (S/MAR) e assembla un complesso "trascrizomosomiale" contenente proteine SR e RNA polimerasi II, accoppiando trascrizione e processamento dell'RNA (PubMed:9671816). Riferimenti correlati: PMID:9671816
• SAFB agisce come corepressore del recettore estrogenico e può legarsi al promotore HSP27 per diminuirne la trascrizione, regolando negativamente la proliferazione cellulare (PubMed:12660241). Riferimenti correlati: PMID:12660241
• Quando è associata a RBMX, SAFB lega e stimola la trascrizione dal promotore SREBF1 (per similarità).
• La localizzazione subcellulare è nucleare.
• È espressa in modo ubiquitario, con livelli elevati nel sistema nervoso centrale e livelli bassi nel fegato; è espressa anche in molte linee cellulari di cancro al seno.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, metilazione, fosforilazione e coniugazione dell'ubiquitina (legame isopeptidico), come indicato dalle parole chiave.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre la regione C-terminale (amminoacidi 815‑915) della SAFB umana. Questa regione può contribuire alla specificità dell'anticorpo; la reattività crociata con isoforme della SAFB o proteine correlate deve essere valutata nel sistema di campionamento pertinente.
• Per Western blot, la SAFB ha un peso molecolare previsto di ~103 kDa; si consiglia di utilizzare un gel SDS‑PAGE a bassa percentuale (ad esempio 8%) e condizioni di trasferimento appropriate per proteine ad alto peso molecolare.
• Per l'immunoistochimica (IHC‑P), le condizioni ottimali di recupero dell'antigene e di rilevazione possono variare. Validare l'anticorpo in tessuti noti per essere positivi come sezioni del sistema nervoso centrale umano o linee cellulari di cancro al seno.
• Nelle applicazioni ELISA, determinare empiricamente le diluizioni ottimali dell'antigene di rivestimento e dell'anticorpo.

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