Anticorpo policlonale di coniglio anti-SARNP per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P82979

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SARNP

• SARNP (proteina ribonucleoproteica contenente il dominio SAP), nota anche come CIP29, Hcc-1, THO1 e HSPC316, è una proteina da 24 kDa che appartiene al complesso TREX (trascrizione/esportazione), essenziale per il coordinamento della trascrizione, della maturazione e dell'esportazione nucleare degli mRNA sottoposti a splicing.
  Riferimenti correlati:
  PMID:15338056
  PMID:17196963
  PMID:20844015
• Si lega al DNA sia a singolo filamento sia a doppio filamento, con maggiore affinità per la forma a singolo filamento, riconoscendo specificamente il DNA della regione di attacco alla matrice/allo scaffold (S/MAR), e si lega anche all'RNA a singolo filamento, suggerendo un ruolo nell'organizzazione della cromatina e nel metabolismo dell'RNA.
• SARNP è un componente centrale del complesso TREX, che viene reclutato sugli mRNA maturi in modo dipendente dallo splicing e dal cap e ne facilita l'esportazione nel citoplasma attraverso la via TAP/NXF1; si associa a DDX39B, potenziandone il legame all'RNA e la funzione di esportazione dell'mRNA.
  Riferimenti correlati:
  PMID:37578863
• A livello subcellulare, SARNP è localizzata prevalentemente nel nucleo, in particolare negli speckle nucleari, in accordo con il suo ruolo nella maturazione e nell'esportazione del pre-mRNA.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che probabilmente ne regolano l'attività e le interazioni.
• L'espressione è bassa nella maggior parte dei tessuti normali, ma significativamente aumentata nel carcinoma epatocellulare e nell'adenocarcinoma pancreatico, implicando SARNP nella proliferazione e nel metabolismo delle cellule tumorali.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo policlonale è una proteina ricombinante che comprende la SARNP umana a lunghezza intera (amminoacidi 1–210). Questo design può fornire un ampio riconoscimento degli epitopi; quando necessario, si consiglia di utilizzare appropriati controlli di blocco con peptidi.
• Per il Western blot (WB), si prevede una banda a circa 24 kDa. Validare la specificità in lisati cellulari umani pertinenti; la bassa espressione nei tessuti normali può richiedere l'uso di linee cellulari tumorali o di estratti nucleari arricchiti come controlli positivi.
• Per l'immunoistochimica (IHC), possono essere necessarie condizioni di recupero antigenico. Poiché SARNP è principalmente nucleare, il rilevamento ottimale può dipendere da un'efficace permeabilizzazione nucleare. L'elevata espressione nel carcinoma epatocellulare e nell'adenocarcinoma pancreatico suggerisce di utilizzare questi tessuti tumorali come riferimenti positivi.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, la colorazione dovrebbe localizzarsi nel nucleo con un pattern punteggiato. Si raccomanda la co-colorazione con marcatori nucleari per confermare la localizzazione.

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