Anticorpo policlonale coniglio anti-SARS per WB, IHC-P, ELISA - P49591

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione della SARS

• Il gene SARS codifica la seryl-tRNA sintetasi citoplasmatica (SerRS), nota anche come seryl-tRNA(Ser/Sec) sintetasi, un'aminoacil-tRNA sintetasi di classe II essenziale per la traduzione proteica. Nomi alternativi includono SERS, SERRS e NEDMAS.
• Catalizza l'attaccamento della serina alla tRNA(Ser) in una reazione a due passaggi: la serina viene prima attivata dall'ATP per formare Ser-AMP e successivamente trasferita all'estremità accettore della tRNA(Ser) (PubMed:22353712, PubMed:24095058, PubMed:26433229). Riferimenti correlati: PMID:22353712, PMID:24095058, PMID:26433229
• Inoltre è probabilmente in grado di aminoacilare la tRNA(Sec) con serina, formando L-seryl-tRNA(Sec) misacilata, che viene successivamente convertita in selenocisteinil-tRNA(Sec) per la sintesi delle selenoproteine (PubMed:26433229, PubMed:28236339, PubMed:34570399). Riferimenti correlati: PMID:26433229, PMID:28236339, PMID:34570399
• Nel nucleo, SerRS si lega al promotore centrale di VEGFA e impedisce il legame di MYC e l'attivazione trascrizionale. Recluta SIRT2 sul promotore di VEGFA, promuovendo la deacetilazione dell'istone H4 in corrispondenza di Lys-16 (H4K16), inibendo così la produzione di VEGFA e la germinazione dell'angiogenesi (PubMed:19423847, PubMed:19423848, PubMed:24940000). Riferimenti correlati: PMID:19423847, PMID:19423848, PMID:24940000
• Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, coerentemente con il suo duplice ruolo nella traduzione e nella regolazione trascrizionale.
• Presenta espressione tessuto-specifica nel cervello e le mutazioni in SARS sono associate a disturbi neurologici come l'epilessia e la disabilità intellettiva.
• Modificato post-traduzionalmente tramite acetilazione e fosforilazione, e la struttura proteica è stata determinata tramite cristallografia a raggi X (parola chiave struttura 3D).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la regione N-terminale (aa 1-300) della SARS umana; verificare che questo epitopo sia accessibile nel vostro sistema sperimentale, in particolare per IHC-P e ELISA.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 59 kDa; utilizzare appropriati controlli positivi e negativi da tessuti di uomo, topo o ratto.
• Questo anticorpo policlonale può rilevare più isoforme o prodotti di degradazione; prendere in considerazione l'uso di peptide di blocco o il knockdown con siRNA per confermare la specificità.
• In IHC-P, ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo; includere i pattern di colorazione nucleare e citoplasmatica come controlli interni.
• La reattività crociata con la SARS di topo e ratto permette studi funzionali in questi organismi modello; validare comunque la reattività nei tessuti di interesse.

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