Anticorpo policlonale di coniglio anti-SARS/Seril-tRNA sintetasi (SARS1) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49591

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione della SARS (Seril-tRNA sintetasi / SARS1)

• La SARS (chiamata anche serina--tRNA ligasi, citoplasmatica, Seril-tRNA sintetasi, SerRS) è codificata dal gene SARS1 e appartiene alla famiglia delle amminoacil-tRNA sintetasi di classe II.
• Catalizza la legatura della serina al suo tRNA(Ser) corrispondente in un meccanismo a due stadi: attivazione della serina tramite ATP per formare Ser-AMP, seguita dal trasferimento all'estremità 3' del tRNA(Ser), essenziale per un'accurata traduzione proteica. Riferimenti correlati: PMID:22353712 PMID:24095058 PMID:26433229
• È anche in grado di misacilare il tRNA(Sec) con serina per produrre L-seril-tRNA(Sec), il precursore per la biosintesi della selenocisteina, contribuendo così alla produzione di selenoproteine. Riferimenti correlati: PMID:26433229 PMID:28236339 PMID:34570399
• Nel nucleo, si lega direttamente al promotore centrale di VEGFA, bloccando l'attivazione trascrizionale mediata da MYC e recluta inoltre SIRT2 per deacetilare l'istone H4K16, portando al silenziamento epigenetico di VEGFA e alla soppressione dell'angiogenesi. Riferimenti correlati: PMID:24940000 PMID:19423847 PMID:19423848
• Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, riflettendo i suoi duplici ruoli nella traduzione e nella regolazione trascrizionale.
• Espressa prevalentemente nel tessuto cerebrale, coerentemente con le associazioni alle malattie neurologiche.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; le mutazioni sono implicate nell'epilessia e nella disabilità intellettiva (vedere le parole chiave UniProt).

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde ai 300 amminoacidi N-terminali della SARS umana; pertanto, l'anticorpo può rilevare la proteina endogena a lunghezza intera e potenziali isoforme contenenti l'N-terminale. Confermare la specificità utilizzando controlli appropriati.
• Per il Western blotting, attendersi una banda a circa 59 kDa. Ottimizzare le condizioni di caricamento e blocco per ridurre al minimo il legame aspecifico tipico degli anticorpi policlonali.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), possono essere osservati modelli di colorazione sia nucleare che citoplasmatica; validare con tessuti noti positivi/negativi come il cervello.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), monitorare la localizzazione subcellulare; considerare la co-colorazione con marcatori di compartimento.
• Per l'ELISA, titolare l'anticorpo e utilizzare la proteina ricombinante validata come standard; la reattività crociata con topo e ratto è prevista ma dovrebbe essere verificata sperimentalmente.

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