Anticorpo policlonale Anti-SATB1 di coniglio per WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q01826

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SATB1

• SATB1 (Special AT-rich sequence-binding protein 1, proteina legante le sequenze AT-riche speciali) è una proteina legante il DNA che riconosce specificamente la scheletro fosfatosaccaridico del DNA a doppio filamento in corrispondenza di sequenze AT-riche speciali, principalmente nelle regioni di attacco alla matrice nucleare/scaffold (MAR).
• Agisce come repressore o attivatore trascrizionale indurre il rimodellamento locale dell'anello cromatinico e fungendo da piattaforma di ancoraggio per enzimi modificatori della cromatina come le istone acetiltransferasi (HAT) e le deacetilasi (HDAC), regolando così l'espressione genica.
• Svolge un ruolo cruciale nello sviluppo dei linfociti T modulando i geni essenziali per la maturazione dei timociti singoli positivi CD8.
• Media l'inattivazione del cromosoma X durante l'embriogenesi agendo come fattore silenziante a valle dell'RNA Xist.
• Regola il cambio della genesi della globina durante la differenziazione eritroide, controllando l'espressione dell'emoglobina fetale e adulta.
• Facilita l'integrazione dell'HIV-1 creando un contesto cromatinico favorevole in corrispondenza dei motivi di tipo Alu; la proteina Tat dell'HIV-1 può inoltre annullare la repressione mediata da SATB1 dei geni delle interleuchine.
• Riprogramma l'organizzazione della cromatina e la trascrizione nei tumori della mammella, promuovendo la metastasi sovregolando i geni associati alla metastasi e sottoregolando i geni oncosoppressori.
• Subcellularmente è localizzato nel nucleo, in particolare nella matrice nucleare e nei corpi PML.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 572–763), che può contenere epitopi conservati; verificare la reattività crociata nella specie e nei tipi cellulari desiderati.
• Per il Western blotting, è previsto una banda attesa a circa 86 kDa; utilizzare controlli positivi e negativi appropriati.
• Per immunofluorescenza e IHC-P, considerare protocolli di recupero dell'antigene ottimizzati per proteine nucleari e includere una colorazione di contrasto del DNA per confermare la localizzazione nucleare.
• Per l'immunoprecipitazione, convalidare l'anticorpo con partner di interazione noti o un controllo con IgG negativo appropriato.

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