Anticorpo monoclonale Anti-SATB2 per WB, IF-P, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SATB2

• SATB2 (proteina 2 legante sequenze AT-rich speciali) è una proteina legante il DNA che riconosce lo scheletro zucchero-fosfato del DNA a doppio filamento e si lega alle regioni di attacco alla matrice o all'impalcatura nucleare (MARs).
• Agisce come fattore di trascrizione e regolatore della cromatina, reclutando sia corepressori (HDACs) che coattivatori (HATs) per modulare il rimodellamento locale dei loop di cromatina a livello di promotori ed enhancer.
• Svolge un ruolo critico nello sviluppo corticale avviando i programmi genetici dei neuroni degli strati superiori (UL1) e reprimendo i geni dei neuroni degli strati profondi, in parte attraverso la regolazione di BCL11B (Ctip2), influenzando così la connettività corticocorticale.
• Coinvolto nello sviluppo scheletrico e nella differenziazione degli osteoblasti, fungendo da nodo molecolare nelle reti trascrizionali che governano la formazione ossea.
• Può contribuire anche alla formazione del palato durante l'embriogenesi.
• Si localizza alla matrice nucleare, in linea con il suo ruolo nell'organizzazione della cromatina e nella regolazione genica.
• Elevata espressione nel cervello adulto (soprattutto amigdala, corpo calloso, nucleo caudato, ippocampo), moderata nel cervello fetale e debole nel fegato adulto, rene e midollo spinale.
• Modificato post-traduzionalmente mediante fosforilazione e ubiquitinazione; soggetto a splicing alternativo e associato a riarrangiamenti cromosomici implicati in disabilità intellettiva e altre malattie.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione all'interno degli amminoacidi 634-733 (NP_001165980.1); considerare di verificare la conservazione della sequenza nella specie di interesse quando si valuta la reattività crociata.
• Per il Western blotting (WB), ci si aspetta una banda a circa 83 kDa; ottimizzare la diluizione dell'anticorpo utilizzando un controllo positivo come il lisato di cervello umano o di topo.
• Per l'immunofluorescenza (IF) e l'immunoistochimica (IHC), dovrebbe essere osservata la localizzazione nucleare; includere una colorazione di contrasto nucleare appropriata e validare in sezioni tissutali pertinenti, specialmente cervello o osso.
• Per l'immunoprecipitazione (IP), considerare l'uso di un metodo di cross-linking se si desidera preservare le interazioni proteina-DNA, data la funzione di legame alla cromatina di SATB2.
• Quando si utilizza questo anticorpo in ELISA, confermare la specificità con un peptide di controllo o una proteina ricombinante.

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