Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-SATB2 per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SATB2

• La proteina legante il DNA SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) si lega alle regioni di attacco alla matrice (MARs) del DNA, riconoscendo lo scheletro zucchero-fosfato del DNA a doppio filamento.
• Agisce come fattore di trascrizione che recluta enzimi di rimodellamento della cromatina e coregolatori (HDACs o HATs) su promotori ed enhancer, modulando così la struttura della cromatina locale e l'espressione genica.
• Svolge un ruolo critico nello sviluppo corticale avviando la specificazione dei neuroni degli strati superiori e reprimendo i geni dei neuroni degli strati profondi come Ctip2 (BCL11B).
• Coinvolto nella formazione del palato e nello sviluppo scheletrico, fungendo da nodo molecolare nelle reti trascrizionali che regolano la differenziazione degli osteoblasti.
• Si localizza nella matrice nucleare, in linea con la sua funzione nell'organizzazione della cromatina e nell'architettura nucleare.
• Presenta un'espressione tessuto-specifica, con alti livelli nelle regioni cerebrali adulte (amigdala, corpo calloso, nucleo caudato, ippocampo), moderata nel cervello fetale e bassa in fegato, rene e midollo spinale.
• Soggetto a splicing alternativo, fosforilazione (fosfoproteina) e ubiquitinazione (coniugazione Ubl), che possono modularne l'attività e la stabilità (legame isopeptidico).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 200–300 di SATB2 umano; verificare l'allineamento della sequenza con gli ortopologhi di topo e ratto per confermare la reattività crociata attesa.
• Per il western blot (WB), è attesa una banda specifica a circa 83 kDa; utilizzare un buffer di campionamento riducente e includere una scala proteica prestainata per monitorare il peso molecolare.
• Nell'immunoistochimica su sezioni incluse in paraffina (IHC-P), potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene (es., indotto dal calore con buffer citrato, pH 6.0); validare il pattern di colorazione con tessuti di controllo positivo e negativo appropriati.
• Quando si esegue l'immunoprecipitazione (IP), titrare la concentrazione dell'anticorpo e includere un IgG di controllo isotipo-identico per valutare la specificità.
• Per l'ELISA, accoppiare questo anticorpo con un anticorpo di rilevamento adatto; si consiglia l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e delle concentrazioni anticorpali.

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