Anti-SATB2 Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IHC-P, ELISA - Q9UPW6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SATB2

• La proteina legante il DNA SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) è codificata dal gene SATB2 (Gene ID: 23314) e appartiene alla famiglia SATB di organizzatori della cromatina.
• Funziona come fattore di trascrizione che si lega alle regioni di attacco alla matrice (MARs) del DNA, inducendo il rimodellamento locale del loop cromatinico e servendo come piattaforma di attracco per gli enzimi di rimodellamento della cromatina, HDAC e HAT.
• SATB2 è necessario per l'avvio di programmi genetici specifici dei neuroni dello strato superiore (UL1) e l'inattivazione dei geni dei neuroni dello strato profondo, possibilmente tramite la modulazione dell'espressione di BCL11B; agisce come repressore di CTIP2 e determina le connessioni corticocorticali.
• Serve anche come nodo molecolare nelle reti trascrizionali che regolano lo sviluppo scheletrico e la differenziazione degli osteoblasti.
• La proteina si localizza alla matrice nucleare.
• L'espressione è più alta nel cervello adulto, con livelli moderati nel cervello fetale e debole espressione nel fegato adulto, rene, midollo spinale e in regioni cerebrali selezionate (amigdala, corpo calloso, nucleo caudato, ippocampo).
• SATB2 è soggetto a splicing alternativo, fosforilazione e ubiquitinazione (legame isopeptidico) ed è coinvolto in riarrangiamenti cromosomici associati a disabilità intellettiva e varianti della malattia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione C-terminale (aa 634–733), che può produrre anticorpi che riconoscono multiple isoforme di SATB2; considerare questo quando si interpretano i risultati attraverso diversi tessuti o specie.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 83 kDa; convalidare il rilevamento con lisati di controllo positivi e negativi appropriati (es. linee cellulari cerebrali o di osteoblasti).
• In IHC-P, le condizioni di recupero dell'antigene (es. indotto dal calore in tampone citrato) dovrebbero essere ottimizzate; utilizzare tessuto della corteccia cerebrale umana o del colon come controlli positivi, poiché SATB2 è noto per essere espresso in questi siti.
• Le prestazioni ELISA possono essere valutate utilizzando il peptide di immunizzazione come controllo positivo; la titolazione dell'anticorpo e l'inclusione di un controllo IgG non specifico sono raccomandate.
• La reattività crociata con umano e ratto è specificata; se si utilizzano altre specie, eseguire l'allineamento delle sequenze e test preliminari.

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