Anticorpo policlonale anti-SAV1 di coniglio per WB, IHC-P, ELISA - Q9H4B6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SAV1

• La proteina salvadore omologa 1 (SAV1), anche nota come proteina a dominio WW da 45 kDa (hWW45), è un componente di supporto chiave della via di segnalazione Hippo.
• SAV1 agisce come regolatore delle chinasi STK3/MST2 e STK4/MST1, formando un complesso che fosforila e attiva LATS1/2, portando all'inattivazione di YAP1. Questa cascata limita la proliferazione e promuove l'apoptosi, svolgendo un ruolo fondamentale nel controllo delle dimensioni degli organi e nella soppressione tumorale. Riferimenti correlati: PMID:29063833
• Promuove l'uscita dal ciclo cellulare e la differenziazione terminale nei tessuti epiteliali in via di sviluppo.
• SAV1 regola la disgiunzione dei centrosomi modulando la localizzazione di NEK2 e la sua fosforilazione di CROCC e CEP250.
• In combinazione con STK3/MST2, SAV1 può attivare l'attività trascrizionale del recettore alfa degli estrogeni (ESR1) attraverso la modulazione della fosforilazione.
• La proteina si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, coerentemente con i suoi ruoli regolatori nella trasduzione del segnale e nell'espressione genica.
• SAV1 è espressa ubiquitaria nei tessuti adulti, con i livelli più alti nel pancreas, nell'aorta e nel setto interventricolare, e livelli inferiori nel muscolo scheletrico; è espressa anche in diverse linee cellulari.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione, e la proteina contiene un dominio a coil avvolto e ripetizioni WW.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 199-383 di SAV1 umano, che bersaglia la regione C-terminale; ciò può fornire un riconoscimento specifico di SAV1 a lunghezza intera e possibilmente di alcune isoforme.
• Per il Western blotting è prevista una banda intorno ai 45 kDa; si consiglia di ottimizzare i controlli di caricamento e la diluizione dell'anticorpo per il campione specifico.
• Nell'immunoistochimica (su campioni inclusi in paraffina), le condizioni di recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione; validare la specificità della colorazione utilizzando controlli appropriati.
• L'ELISA può essere utilizzata per la rilevazione quantitativa; la reattività crociata con topo e ratto consente studi su più specie.
• Poiché SAV1 è una fosfoproteina, si consiglia di utilizzare inibitori delle fosfatasi durante la preparazione del campione per preservare gli stati di fosforilazione.

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