Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-SCFD1 per WB, IHC-P, ELISA - Q8WVM8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SCFD1

• SCFD1 (proteina contenente il dominio della famiglia Sec1), noto anche come SLY1, è un membro della famiglia proteica Sec1/Munc18 (SM), essenziale per gli eventi di fusione di membrana mediati da SNARE.
• Svolge un ruolo critico nell'assemblaggio dello SNARE-pin, facilitando l'attracco e la fusione delle vescicole di trasporto, specificamente nel trasporto retrogrado dal Golgi al reticolo endoplasmatico (ER), tramite la sua interazione con la subunità COG4 del complesso del Golgi oligomerico conservato (COG).
• Coinvolto nella regolazione più ampia del trasporto vescicolare tra l'ER e l'apparato del Golgi, garantendo un corretto traffico proteico e l'omeostasi degli organelli.
• Si localizza nel citoplasma, nella membrana del reticolo endoplasmatico e nella membrana dell'apparato del Golgi, in particolare nella membrana dello stack del Golgi, in linea con la sua funzione nel traffico ER-Golgi.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua attività o le interazioni all'interno della via secretoria.
• Il gene subisce splicing alternativo, generando potenzialmente isoforme con proprietà funzionali distinte.
• Parole chiave: Acetilazione, Splicing alternativo, Citoplasma, Sequenziamento proteico diretto, Reticolo endoplasmatico, Trasporto ER-Golgi, Apparato del Golgi, Membrana, Fosfoproteina, Trasporto proteico, Identificazione proteomica, Proteoma di riferimento, Trasporto.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante corrispondente agli amminoacidi 373-642 di SCFD1 umano, che copre una regione probabilmente ben conservata tra le specie, il che supporta l'osservata reattività crociata con topo e ratto.
• Per il Western blot (WB), ci si aspetta una banda a circa 72 kDa; si consiglia di utilizzare controlli di caricamento e marcatori di peso molecolare per confermare la specificità.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), l'ottimizzazione delle condizioni di recupero dell'antigene (ad esempio, recupero dell'epitopo indotto dal calore in tampone citrato, pH 6.0) può migliorare la colorazione; validare la specificità confrontando con pattern di espressione noti o utilizzando peptidi di blocco.
• Per le applicazioni ELISA, considerare formati diretti o di cattura e validare utilizzando proteina SCFD1 ricombinante o lisati cellulari per stabilire sensibilità e intervallo dinamico.
• Essendo un anticorpo policlonale, è possibile una variabilità da lotto a lotto; raccomandiamo di includere in ogni esperimento controlli positivi (ad esempio, lisato di cellule HeLa) e negativi.

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