Anticorpo policlonale coniglio anti-SCGB1A1 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P11684

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della SCGB1A1

• La SCGB1A1, nota anche come Uteroglobina, proteina secretoria delle cellule dei bronchioli (CC10) o membro 1A della famiglia delle secretoglobine, è una piccola proteina secreta espressa prevalentemente nelle cellule dei bronchioli non ciliate dell'epitelio delle vie aeree polmonari.
• La proteina lega la fosfatidilcolina, il fosfatidilinositolo, i bifenili policlorurati (PCB) e debolmente il progesterone, e agisce come un potente inibitore della fosfolipasi A2, suggerendo un ruolo nei processi antinfiammatori e nell'omeostasi del surfattante.
• La SCGB1A1 è un membro della superfamiglia delle secretoglobine e ha un peso molecolare di circa 10 kDa (9994 Da teorico), con un caratteristico legame disolfuro essenziale per la sua struttura.
• È una proteina secreta, coerente con la sua funzione nel fluido di rivestimento delle vie aeree polmonari, ed è stata rilevata nelle urine (da cui l'alias UP-1).
• Le modifiche post-traduzionali e il significato biologico del suo sequenziamento proteico diretto sono riportati nei proteomi di riferimento.
• La specificità tissutale è limitata alle cellule dei bronchioli, rendendola un marcatore classico delle cellule epiteliali bronchiolari non ciliate nella biologia polmonare.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre gli aminoacidi 22-91 della SCGB1A1 umana, corrispondente alla forma secreta matura; questa regione è probabilmente critica per il legame dei fosfolipidi e dei PCB. Si consiglia di verificare l'omologia di sequenza con gli ortologhi di topo e ratto per confermare la prevista reattività crociata.
• Per il Western blot, dovrebbe essere rilevata una banda specifica intorno a 10 kDa in condizioni riducenti; utilizzare tessuto polmonare o lisati di cellule dei bronchioli come controlli positivi e validare con un campione knockdown o knockout ove possibile.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF-P), si prevedono risultati ottimali in sezioni polmonari incluse in paraffina e fissate in formalina, con colorazione localizzata al citoplasma delle cellule dei bronchioli; includere appropriati passaggi di recupero enzimatico e di blocco per minimizzare il background.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere impiegato in formati a sandwich o a rilevamento diretto; l'abbinamento con un anticorpo di cattura abbinato contro un epitopo distinto potrebbe migliorare la sensibilità per la SCGB1A1 nativa nel fluido di lavaggio broncoalveolare o nel siero.
• È stata riportata la reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, si raccomanda la validazione sperimentale nella specie e nel tipo di tessuto pertinenti prima di studi su larga scala.

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