Anticorpo policlonale coniglio anti-SCIN per WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y6U3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Scinderina (SCIN)

• La Scinderina (nota anche con il nome di Adseverina) è una proteina di sezionamento dei filamenti di actina dipendente da Ca²⁺ che regola l'esocitosi modulando la rete di actina corticale sotto la membrana plasmatica. Riferimenti correlati: PMID:26365202 PMID:8547642
• Espone anche attività di blocco dell'estremità a punta (barbed end capping) e di nucleazione in vitro, e la sua attività di sezionamento è inibita dal fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2).
• SCIN è necessaria per la differenziazione, la maturazione, la poliploidizzazione dei megacariociti e il rilascio di particelle simili a piastrine, e inibisce la proliferazione cellulare e la tumorigenesi attraverso le vie di segnalazione MAPK, p38 e JNK. Riferimenti correlati: PMID:11568009
• A livello subcellulare, SCIN si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro e nei podosomi (proiezioni cellulari).
• È espressa prevalentemente nei megacariociti.
• Domini funzionali e caratteristiche chiave includono il blocco dell'actina, il legame all'actina, il legame al calcio/metallo e siti di fosforilazione; la proteina contiene ripetizioni multiple.
• SCIN svolge un ruolo nell'osteoclastogenesi e nell'organizzazione del citoscheletro di actina negli osteoclasti, e regola la proliferazione e la differenziazione dei condrociti.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1–100) di SCIN umano; il rilevamento del bersaglio può essere ottimizzato utilizzando condizioni riducenti e denaturanti per WB per risolvere la banda prevista di ~80 kDa.
• Per IF/ICC, si raccomandano protocolli di fissazione e permeabilizzazione compatibili con le proteine del citoscheletro; strutture simili a podosomi possono essere visualizzate nei tipi cellulari pertinenti.
• È riportata la reattività crociata con il topo; convalidare la reattività specifica della specie nel proprio sistema sperimentale utilizzando controlli appropriati.
• Per ELISA, considerare un formato a sandwich utilizzando questo anticorpo policlonale come reagente di cattura o rilevamento; abbinarlo a un anticorpo monoclonale per una maggiore specificità.

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