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Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-SCNN1B per WB e ELISA - P51168
Numero articolo : CM0022106
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività crociata
- Umano, Topo
- Peso della proteina
- 73 kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | SCNN1B Rabbit pAb |
| Osservazioni/Alias | BESC1, ENaCb, SCNEB, LIDLS1, PHA1B2, ENaCbeta, beta-ENaC, beta-NaCH, SCNN1B |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 6338 |
| ID Gene | 6338 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante: Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 406-640 di SCNN1B umano (NP_000327.2). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Mouse |
| SWISS | P51168 |
| Peso proteico | 73kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della SCNN1B
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SCNN1B (subunità beta del canale del sodio sensibile all'amiloride, nota anche come ENaC beta) è una delle tre subunità formanti il poro dell'eterotrimerico canale del sodio epiteliale (ENaC) (PubMed:30251954, PubMed:32729833, PubMed:7762608). Riferimenti correlati: PMID:30251954, PMID:32729833, PMID:7762608
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ENaC media l'elettrodiffusione degli ioni sodio attraverso la membrana apicale delle cellule epiteliali, guidando il movimento osmotico dell'acqua e regolando l'omeostasi dei fluidi, specialmente nei reni (PubMed:12107247) e nei polmoni (PubMed:24124190). Riferimenti correlati: PMID:12107247, PMID:24124190
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Il canale è essenziale per l'omeostasi del liquido superficiale delle vie aeree, fondamentale per una corretta clearance del muco (PubMed:24124190). Riferimenti correlati: PMID:24124190
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SCNN1B è espressa prevalentemente nel rene, nel polmone e nella placenta (PubMed:7762608). A livello proteico, viene rilevata nel rene (PubMed:22207244). Riferimenti correlati: PMID:7762608, PMID:22207244
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La proteina si localizza sulla membrana cellulare apicale e si trova anche nelle membrane delle vescicole citoplasmatiche, indicando un ruolo nel traffico di membrana.
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Le principali modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione N-legata, la fosforilazione e la formazione di ponti disolfuro, che sono critiche per l'attività del canale e il traffico.
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Le mutazioni in SCNN1B sono associate alla sindrome di Liddle (guadagno di funzione) e allo pseudoipoaldosteronismo di tipo 1B (perdita di funzione), evidenziando il suo ruolo nei disturbi dell'equilibrio del sodio.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno, corrispondente al dominio intracellulare C-terminale (aa 406-640), è previsto per fornire un'accessibilità stabile dell'epitopo in condizioni denaturanti, rendendolo adatto per l'analisi Western blot (WB). Per la WB, considerare l'uso di lisati proteici da tessuti renali, polmonari o placentari umani o murini dove è espressa SCNN1B.
- Per le applicazioni ELISA, si consiglia l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento (es. proteina ricombinante o peptide) e delle condizioni di rilevamento.
- L'anticorpo ha documentata reattività crociata con SCNN1B umano e murino; validare le prestazioni nella specifica matrice di campioni e nell'impostazione sperimentale.
- Poiché la funzione ENaC dipende dalla corretta glicosilazione e dall'assemblaggio delle subunità, assicurarsi che la preparazione del campione preservi queste caratteristiche se è richiesto il rilevamento dello stato nativo.
- Utilizzare appropriati controlli positivi e negativi, come linee cellulari con sovraespressione di SCNN1B e modelli knockout, per confermare la specificità.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale anti-SCNN1B per WB e ELISA - P51168
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