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Anticorpo Monoclonale Anti-SDHA per WB, IF, ELISA - P31040

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonale Anti-SDHA per WB, IF, ELISA - P31040

Numero articolo : CM0002697

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Mouse, Ratto
Peso Proteico
73 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto SDHA Rabbit mAb
Note/Alias FP; PGL5; SDH1; SDH2; SDHF; CMD1GG; MC2DN1; NDAXOA; SDHA
Specie Umana
ID Gene (Umano) 6389
ID Gene 6389
Immunogeno Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza compresa tra gli amminoacidi 550-650 dell'SDHA umano (P31040).
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Reattività Incrociata Umana, Topo, Ratto
SWISS P31040
Peso Proteico 73 kDa
Spedizione Sacca di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SDHA

  • SDHA codifica per la subunità flavoproteica della succinato deidrogenasi (SDH), un complesso enzimatico (complesso II) della catena di trasporto degli elettroni mitocondriale che accoppia l'ossidazione del succinato alla riduzione dell'ubichinone (PubMed:10746566, PubMed:24781757).
    Riferimenti correlati:
    PMID:10746566 PMID:24781757

  • La proteina catalizza anche l'ossidazione del malato a enol-ossalacetato, un potente inibitore della SDH che viene successivamente isomerizzato a cheto-ossalacetato (By similarity).

  • SDHA agisce come un soppressore tumorale; mutazioni con perdita di funzione sono associate a paragangliomi e tumori stromali gastrointestinali (PubMed:20484225).
    Riferimenti correlati:
    PMID:20484225

  • Localizzata nella membrana mitocondriale interna, SDHA è essenziale sia per il ciclo dell'acido tricarbossilico che per la fosforilazione ossidativa.

  • Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare l'attività enzimatica; la proteina contiene anche un cofattore FAD legato covalentemente.

  • Clinicamente, le mutazioni di SDHA sono associate alla sindrome di Leigh, cardiomiopatia e altre malattie mitocondriali primarie (parole chiave: Variante di malattia, Malattia mitocondriale primaria).

  • Sono state identificate varianti di trascrizione multiple che codificano per diverse isoforme (Splicing alternativo).

  • La proteina ha una massa molecolare prevista di 72.7 kDa ma migra comunemente a ~73 kDa in SDS-PAGE.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno corrisponde a una regione C-terminale conservata (aa 550–650), suggerendo il riconoscimento di tutte le isoforme umane di SDHA note; verificare nei sistemi campione rilevanti.

  • Per il Western blot, utilizzare condizioni riducenti e caricare quantità proteiche appropriate; la banda attesa è di circa 73 kDa. Validare con un controllo positivo come lisati cellulari di HeLa o HEK293.

  • Nei saggi di immunofluorescenza, la colorazione mitocondriale dovrebbe predominare; ottimizzare la fissazione (es. PFA 4%) e la permeabilizzazione (es. Triton X-100 0.1%) per il miglior segnale.

  • Questo anticorpo reagisce in modo incrociato con SDHA di topo e ratto, rendendolo adatto per studi in queste specie; confermare la reattività nel proprio modello testando lisati o sezioni tissutali.

  • Per applicazioni ELISA, considerare l'accoppiamento con un anticorpo di rilevamento che riconosca un epitopo non sovrapposto.

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