Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-SDHB per WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P21912

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della SDHB

• SDHB codifica la subunità ferro-zolfo (Ip) del succinato deidrogenasi (SDH), nota anche come complesso II della catena respiratoria mitocondriale.
• Il complesso SDH catalizza l'ossidazione del succinato a fumarato nel ciclo dell'acido tricarbossilico (TCA) e trasferisce elettroni all'ubichinone tramite i suoi cluster ferro-zolfo (PubMed:26925370, PubMed:27604842). Riferimenti correlati: PMID:26925370 PMID:27604842
• La proteina coordina i cluster [2Fe-2S], [3Fe-4S] e [4Fe-4S] che mediano il trasporto degli elettroni.
• SDHB è ancorata alla membrana interna del mitocondrio con il suo sito attivo rivolto verso la matrice.
• Oltre al succinato, SDH può ossidare il malato a enol-ossalacetato, che agisce come un potente inibitore del complesso (Per analogia).
• L'acetilazione e altre modifiche post-traduzionali regolano l'attività della SDH, e le mutazioni in SDHB sono collegate alla malattia mitocondriale primaria e alle sindromi del paraganglioma/feocromocitoma ereditario (basato sulle parole chiave UniProt: Variante di malattia, Malattia mitocondriale primaria).
• La proteina è nota anche per le interazioni ospite-virus ed è un bersaglio dell'identificazione proteomica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 29–280) della SDHB umana, che include la proteina matura dopo il processamento mitocondriale. Verificare la specificità dell'anticorpo nelle frazioni mitocondriali o nel complesso II purificato.
• Per il Western blotting, la SDHB migra a ~31 kDa; utilizzare condizioni riducenti e considerare l'aggiunta di inibitori delle proteasi per prevenire la degradazione.
• Nell'immunofluorescenza o IHC, è richiesta la permeabilizzazione per accedere alla membrana interna mitocondriale; validare la colorazione con un marcatore mitocondriale.
• L'anticorpo cross-reagisce con la SDHB di topo e ratto; confermare l'omologia di sequenza se si utilizzano altre specie.
• Per l'ELISA, abbinare a un sistema di cattura/rilevamento validato che miri a un epitopo non sovrapposto se si sviluppa un saggio sandwich.

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