Anticorpo policlonale di coniglio anti-SEL1L per WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBV2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SEL1L

• SEL1L, noto anche come omologo 1 della proteina sel-1 o proteina 1 simile al soppressore di lin-12, è codificato dal gene SEL1L e condivide omologia di sequenza con la proteina Hrd3 del lievito.
• Funziona come componente chiave del sistema di controllo qualità del reticolo endoplasmatico, facilitando la degradazione ubiquitina-dipendente delle proteine mal ripiegate attraverso la via ERAD. Riferimenti correlati: PMID:16186509, PMID:29997207, PMID:37943610
• SEL1L stabilizza la ligasi E3 dell'ubiquitina SYVN1/HRD1, promuovendo la retrotraslocazione e la degradazione efficienti dei substrati ERAD.
• La proteina contribuisce alla maturazione e alla secrezione della lipasi lipoproteica (LPL), collegando il controllo qualità del reticolo endoplasmatico al metabolismo lipidico sistemico.
• È necessaria per la normale differenziazione dell'epitelio pancreatico e per la funzione esocrina, ed è altamente espressa nel tessuto pancreatico.
• Esistono evidenze che SEL1L possa modulare la segnalazione Notch, potenzialmente attraverso l'interazione con il recettore Notch o con i suoi regolatori.
• SEL1L è una proteina transmembrana del reticolo endoplasmatico, con la maggior parte del dominio localizzata nel lume del reticolo endoplasmatico.
• La proteina è soggetta a splicing alternativo e a modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione e formazione di ponti disolfuro (parole chiave: Glicoproteina, Fosfoproteina, Ponte disolfuro).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 22-190) di SEL1L umano, probabilmente mirata a un dominio conservato; si consiglia di considerare l'allineamento delle sequenze per verificare la reattività nel topo e nel ratto.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 89-100 kDa a causa delle modifiche post-traduzionali; ridurre la potenziale degradazione includendo inibitori delle proteasi.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, è necessaria la permeabilizzazione per rilevare il dominio luminale del reticolo endoplasmatico; si raccomanda la co-colorazione con marcatori del reticolo endoplasmatico (ad esempio, calnexina).
• Le prestazioni dell'ELISA devono essere validate utilizzando SEL1L ricombinante o lisati cellulari; rivestire l'antigene in condizioni native o denaturanti a seconda dell'applicazione.

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