Anticorpo Monoclonale Anti-SENP1 Coniglio per WB, ELISA - Q9P0U3

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SENP1

• SENP1 (Sentrina-proteasi specifica 1), nota anche come SuPr-2, è un enzima deSUMOilante di 73 kDa appartenente alla famiglia delle proteasi specifiche per SUMO. Processa i precursori di SUMO e rimuove SUMO dalle proteine bersaglio, svolgendo un ruolo fondamentale nel ciclo di SUMOilazione. Riferimenti correlati: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• L'enzima catalizza sia l'idrolisi C-terminale dei propeptidi di SUMO1/2/3 per generare SUMO maturo, sia il taglio isopeptidasico di SUMO dai residui di lisina modificati, regolando così numerosi processi cellulari. Riferimenti correlati: PMID:15199155, PMID:16253240, PMID:21829689
• SENP1 deconiuga SUMO1 da vari regolatori trascrizionali, tra cui HDAC1, BHLHE40/DEC1 e CLOCK, modulandone le attività di repressione o attivazione trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374
• Desumoila anche enzimi di modificazione dell'RNA come METTL3 e ALKBH5, inibendo la metilazione m6A dell'RNA attraverso meccanismi distinti. Riferimenti correlati: PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451
• A livello subcellulare, SENP1 si trova nel nucleo e nel citoplasma, in linea con i suoi ruoli nella trascrizione nucleare e nella segnalazione citoplasmatica.
• Il profilo di espressione tissutale rivela alti livelli di SENP1 nel testicolo, con espressione moderata nel timo, pancreas, milza, fegato, ovaio e intestino tenue.
• SENP1 è classificata come una proteasi tiolica e contiene residui catalitici conservati; è anche una fosfoproteina soggetta a splicing alternativo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (residui 400–501) risiede all'interno del dominio catalitico di SENP1, suggerendo il riconoscimento della regione attiva della proteasi; convalidare mediante Western blot, aspettandosi una banda vicino a 73 kDa in lisati di cellule umane.
• Per applicazioni ELISA, considerare l'uso di SENP1 full-length ricombinante o del frammento immunogeno come controllo positivo e ottimizzare le condizioni di coating.
• Data la duplice localizzazione nucleare e citoplasmatica di SENP1, la frazionamento cellulare combinato con WB può aiutare a confermare i modelli di distribuzione subcellulare.
• Poiché l'espressione di SENP1 è tessuto-specifica, scegliere i campioni con attenzione (ad es. testicolo per alta espressione) per garantire la sensibilità di rilevamento in WB.

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