Anticorpo policlonale coniglio Anti-SENP1 per WB, IHC-P, ELISA - Q9P0U3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della SENP1

• La proteasi specifica per la sentrina 1 (SENP1), nota anche come SuPr-2, è una proteasi che catalizza due funzioni essenziali nella via della SUMO: l'idrolisi dei legami peptidici alfa-linkati all'estremità C-terminale dei propeptidi SUMO (SUMO1, SUMO2, SUMO3) per generare le forme mature, e la deconiugazione della SUMO dalle proteine bersaglio tramite clivaggio dei legami peptidici epsilon-linkati tra la glicina C-terminale della SUMO matura e i residui di lisina sui substrati. Riferimenti correlati: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• Principali substrati di deSUMOilazione includono HIPK2, HDAC1, BHLHE40/DEC1, CLOCK, MTA1, METTL3, ALKBH5, CCAR2 e GPS2, collegando la SENP1 al controllo trascrizionale, alla metilazione dell'RNA e alle risposte al danno del DNA. Riferimenti correlati: PMID:16253240, PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374, PMID:21965678, PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451, PMID:25406032, PMID:24943844
• La SENP1 si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, permettendole di regolare un ampio spettro di processi dipendenti dalla SUMO in questi compartimenti.
• È altamente espressa nel testicolo, con livelli più bassi rilevati nel timo, pancreas, milza, fegato, ovaio e intestino tenue, suggerendo ruoli specifici per tessuto nella modulazione della via della SUMO.
• La SENP1 è una fosfoproteina che subisce splicing alternativo; appartiene alla famiglia delle proteasi Ulp1 e funziona come tiolproteasi (idrolasi). Il suo peso molecolare canonico è di circa 73 kDa (73,4 kDa calcolato da Uniprot).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Per il Western blotting, aspettarsi una banda specifica intorno a 73 kDa; convalidare utilizzando lisati di cellule intere di linee cellulari e tessuti umani (HeLa, HEK293), di topo o ratto in cui la SENP1 è espressa (ad esempio il testicolo).
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), si consiglia di utilizzare il recupero antigenico con tampone citrato (pH 6,0) e convalidare la colorazione in tessuti fissati in formalina e inclusi in paraffina come il testicolo o altri tessuti di controllo positivo.
• Nelle applicazioni ELISA, può essere utilizzato uno standard di proteina SENP1 ricombinante per stabilire la sensibilità e la specificità del saggio.
• Poiché si tratta di un anticorpo policlonale, ogni lotto può presentare leggere variazioni del titolo; è consigliabile determinare la diluizione ottimale empiricamente nel proprio sistema sperimentale.
• La reattività crociata con topo e ratto è stata riportata, ma confermare sempre la specificità nello sfondo di specie corrispondente utilizzando controlli negativi appropriati.

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