Anticorpo policlonale coniglio anti-SENP2 per WB, IHC-P, ELISA - Q9HC62

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SENP2

• SENP2 (Sentrin-specific protease 2) è una proteasi specifica per SUMO che catalizza sia la maturazione dei propeptidi SUMO sia la deconiugazione di SUMO dalle proteine modificate. Riferimenti correlati: PMID:11896061 PMID:12192048 PMID:15296745
• Idrolizza i legami peptidici C-terminali di SUMO1, SUMO2 e SUMO3 per generare le forme mature, un prerequisito per la coniugazione di SUMO. Riferimenti correlati: PMID:15296745
• SENP2 deconiuga SUMO2 da MTA1, modulando la sua funzione nella regolazione genica. Riferimenti correlati: PMID:21965678
• Effettua la desumoilazione e stabilizza CEBPB, promuovendo la differenziazione degli adipociti. Riferimenti correlati: PMID:20194620
• SENP2 può downregolare i livelli di CTNNB1, modulando di conseguenza la via di segnalazione Wnt (per similarità).
• Si localizza nel nucleo, nel complesso del poro nucleare, nella membrana nucleare e nel citoplasma, coerentemente con i suoi ruoli nel trasporto nucleocitoplasmatico e nel processamento di SUMO.
• La proteina è una tiolproteasi che subisce fosforilazione e la sua attività è fondamentale per mantenere l'omeostasi di SUMO.
• Agisce anche come regolatore della via cGAS-STING desumoylando CGAS e STING1 durante l'infezione virale (per similarità).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare lisati di cellule intere da linee cellulari di uomo, topo o ratto note per esprimere SENP2; la banda attesa è di circa 68 kDa.
• L'immunogeno (amminoacidi 366–589) si sovrappone alla regione C-terminale; è necessario verificare la rilevazione di potenziali prodotti di clivaggio.
• Per le sezioni in paraffina per IHC, può essere necessario il recupero dell'antigene; si raccomanda di ottimizzare le condizioni di recupero e la diluizione dell'anticorpo.
• In ELISA, valutare entrambi i formati diretto e indiretto e includere controlli negativi per valutare la specificità.
• È possibile una reattività incrociata con proteasi SUMO omologhe (es. SENP1, SENP3); si consiglia la validazione nel sistema di campione pertinente.

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