Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-SEPN1 per WB, ELISA - Q9NZV5

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SEPN1

• La Selenoproteina N (SEPN1) è una proteina di membrana del reticolo endoplasmatico che protegge le cellule dallo stress ossidativo e regola l'omeostasi del calcio correlata al redox.
• Protegge la pompa del calcio del RE ATP2A2 dal danno ossidativo mediato da ERO1A riducendo l'acido cisteinil-sulfenico a tiolo libero, ripristinando l'attività della pompa. Riferimenti correlati: PMID:25452428
• Agisce come modulatore dell'attività del recettore della rianodina (RyR), preservando RyR dall'ossidazione o controllando direttamente il suo stato redox per regolare la mobilizzazione del calcio necessaria per il normale sviluppo e differenziazione muscolare. Riferimenti correlati: PMID:18713863, PMID:19557870
• Essenziale per la rigenerazione muscolare e il mantenimento delle cellule satelliti nel muscolo scheletrico. Riferimenti correlati: PMID:21131290
• L'isoforma 1 e l'isoforma 2 sono espresse nel muscolo scheletrico, cervello, polmone e placenta; l'isoforma 2 si trova inoltre in cuore, diaframma e stomaco.
• Parole chiave da UniProt includono: Splicing alternativo, Miopatia correlata alla desmina, Variante di malattia, Reticolo endoplasmatico, Glicoproteina, Membrana, Miopatia miofibrillare, Ossidoriduttasi, Selenocisteina, Segnale.
• Il peso molecolare calcolato è di circa 66 kDa (UniProt: 65.8 kDa), coerente con la dimensione della banda osservata.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è generato contro un frammento ricombinante (aa 341-590) di SEPN1 umano; interpretare la specificità nel contesto di questa regione immunogenica.
• Per il Western blot, la banda attesa è di ~66 kDa. Validare la positività utilizzando lisati di tessuto/cellule umane o di topo noti per esprimere SEPN1 (es. muscolo scheletrico, polmone).
• Per l'ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e le diluizioni dell'anticorpo; l'immunogeno ricombinante può servire come controllo positivo.
• Essendo una proteina di membrana del RE, un'estrazione efficiente potrebbe richiedere un buffer di lisi forte (es. RIPA) con sonificazione per solubilizzare SEPN1.
• Quando si lavora con campioni di topo, confermare la reattività in base all'omologia di sequenza e ai dati di reattività crociata forniti.

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